| 1420293-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1420293-69-1
• 化学式: C₉H₈NO₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 420.636
• InChiKey: UDHZFSYXFZPXHQ-WDBKTSHHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 (S)-(+)-N-formyl-phenylglycine 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and enantiomeric recognition studies of a novel 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups

  摘要：

  A novel optically active 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups was synthesized and its enantiomeric recognition properties were examined towards the enantiomers of tetrabutylammonium salts of chiral alpha-hydroxy and N-protected alpha-amino acids using UV-vis spectroscopy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.11.020