6-((4-methyl-N-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonamido)hex-2-yn-1-yl methanesulfonate | 1301664-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-((4-methyl-N-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonamido)hex-2-yn-1-yl methanesulfonate
• CAS: 1301664-60-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅S₂Si
• 分子量: 441.645
• InChiKey: AMOGEAAWJVSDNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4-methyl-N-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonamido)hex-2-yn-1-yl methanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (6aSR,9aRS)-2,3,6,6a,9a,10-hexahydro-5-methyl-8-phenyl-1-(p-tosyl)azepino[3,2-f]isoindole-7,9(1H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)pent-4-yn-1-amine 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-((4-methyl-N-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonamido)hex-2-yn-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h