(2S,3S,4aR,8aS)-2-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol | 183722-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4aR,8aS)-2-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
• 英文别名: (2S,3S,4aR,8aS)-4a-methyl-2-[(2S,3S)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
• CAS: 183722-27-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: NCVBOXGVFJMGCV-HXIANDDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4aR,8aS)-2-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(2S,3S,4aR,8aS)-2-((2S,3S)-3-Hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 Tebbe's reagent 、 2-chloromethylpyridinium iodide 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2S,3S,4aR,8aS)-2-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z