2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-pentanoic acid | 141921-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-pentanoic acid
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenoxy)methyl]pentanoic acid
• CAS: 141921-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: MSDJGWLYKHVQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-pentanoic acid 在 硫酸 作用下， 以95%的产率得到2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-propyl-malonic acid 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x