(R)-a,a-双(3,5-二氯苯基)-2-吡咯烷甲醇盐酸盐 | 131180-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-a,a-双(3,5-二氯苯基)-2-吡咯烷甲醇盐酸盐
• 英文名称: (S)-α,α-Bis(3,5-dichlorophenyl)-2-pyrrolidinemethanol
• 英文别名: bis(3,5-dichlorophenyl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 131180-61-5
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₄NO
• 分子量: 391.124
• InChiKey: BVTHIQKKOJAMGB-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  472.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-a,a-双(3,5-二氯苯基)-2-吡咯烷甲醇盐酸盐 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATHRE, DAVID J.;JONES, TODD K.;XAVIER, LYNDON C.;BLACKLOCK, THOMAS J.;RE+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 751-762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3-dichlorobenzene-5-ide,bromide 、 (S)-proline-N-carboxyanhydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(R)-a,a-双(3,5-二氯苯基)-2-吡咯烷甲醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A practical enantioselective synthesis of .alpha.,.alpha.-diaryl-2-pyrrolidinemethanol. Preparation and chemistry of the corresponding oxazaborolidines

  摘要：

  A practical two-step enantioselective synthesis of alpha,alpha-diaryl-2-pyrrolidinemethanols (1) from proline, based on the addition of aryl Grignard reagents to proline-N-carboxanhydride (3), is reported. An investigation into the chemistry of the corresponding B-alkyl- and B-aryloxazaborolidines (2) led to the development of a reliable procedure for their preparation.

  DOI：

  10.1021/jo00002a049

文献信息

• (S)-TETRAHYDRO-1-METHYL-3,3-DIPHENYL-1H,3H-PYRROLO-[1,2-c][1,3,2]OXAZABOROLE-BORANE COMPLEX
  作者：Xavier, Lyndon C.、Mohan, Julie J.、Mathre, David J.、Thompson, Andrew S.、Carroll, James D.、Corley, Edward G.、Desmond, Richard

  DOI：10.15227/orgsyn.074.0050

  日期：——