(1'R,2'R,2''E,4E)-6-(5-t-butyldimethylsiloxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1-<1',2'-dimethyl-2'-(4''-hydroxy-4''-methyl-2''-pentenoyl)cyclopentyl>-4-methyl-4-hexen-2-one | 130852-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1'R,2'R,2''E,4E)-6-(5-t-butyldimethylsiloxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1-<1',2'-dimethyl-2'-(4''-hydroxy-4''-methyl-2''-pentenoyl)cyclopentyl>-4-methyl-4-hexen-2-one
• 英文别名: (E)-6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-3-methylphenyl]-1-[(1R,2R)-2-[(E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enoyl]-1,2-dimethylcyclopentyl]-4-methylhex-4-en-2-one
• CAS: 130852-46-9
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅Si
• 分子量: 556.858
• InChiKey: UBMCRYNIKYZLIW-AGDMMRLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R,2''E,4E)-6-(5-t-butyldimethylsiloxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1-<1',2'-dimethyl-2'-(4''-hydroxy-4''-methyl-2''-pentenoyl)cyclopentyl>-4-methyl-4-hexen-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到(1'R,2'R)-bifurcarenone
  参考文献：
  名称：

  Determination of the absolute configuration of bifurcarenone by the synthesis of its (1'R,2'R)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86756-9
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'R,4E)-1-(2'-t-butyldimethylsiloxymethyl-1',2'-dimethylcyclopentyl)-6-<2,5-bis(methoxymethoxy)-3-methylphenyl>-4-methyl-4-hexen-2-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1'R,2'R,2''E,4E)-6-(5-t-butyldimethylsiloxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1-<1',2'-dimethyl-2'-(4''-hydroxy-4''-methyl-2''-pentenoyl)cyclopentyl>-4-methyl-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Determination of the absolute configuration of bifurcarenone by the synthesis of its (1'R,2'R)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86756-9

文献信息

• MORI, KENJI;UNO, TETSUYUKI;KIDO, MASARU, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4193-4204
  作者：MORI, KENJI、UNO, TETSUYUKI、KIDO, MASARU

  DOI：——

  日期：——