2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]-amide | 1021164-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]-amide
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlorophenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]-amide；N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 1021164-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₃N₃O₂
• 分子量: 458.731
• InChiKey: VBKJQWUFMQUQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]-amide 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[5-(4-chlorophenyl)-oxazol-2-yl]-2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carbonyl chloride hydrochloride 、 2-氨基-4’-氯苯乙酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。

  公开号：

  US20110046133A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。
• US7879850B2
  申请人：——

  公开号：US7879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8222248B2
  申请人：——

  公开号：US8222248B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Sung Moo Je

  公开号：US20110046133A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。