2H-1,4-benzotellurazin-3(4H)-one | 150583-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2H-1,4-benzotellurazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4H-1,4-benzotellurazin-3-one
• CAS: 150583-09-8
• 化学式: C₈H₇NOTe
• 分子量: 260.75
• InChiKey: SEFJTHPTKPZVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 2H-1,4-benzotellurazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机碲化学：苯并-1,3-tellurazole的制备非常简便

  摘要：

  从一个容易获得的2-卤代苯胺开始，按照容易的两步顺序制备在2位上带有烷基或芳基取代基的苯并-1,3-二氢呋喃唑。该方法依赖于在N-甲基吡咯烷酮中通过2-卤代苯胺与碲化钠的亲核卤化物置换来制备双（2-氨基苯基）二碲化物。随后用羧酸卤化物或羧酸酐进行的还原环化反应可提供高收率的苯并-1,3-二碲唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1007

文献信息

• Novel Organotellurium Heterocycles Derived From Bis(2-Aminophenyl) Ditelluride
  作者：Gabrielle Sanford、Kaitlynn E. Walker、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1002/jhet.2624

  日期：2017.1

  Novel methods for the preparation of organotellurium heterocycles derived from bis(2‐aminophenyl) ditelluride were developed. Thus, highly nucleophilic 2‐aminobenzenetellurol generated by reduction in situ reacted smoothly with malonitrile to 2‐cyanomethylbenzo‐1,3‐tellurazole, while its treatment with carbon disulfide and subsequent methylation generated 2‐methylmercaptobenzo‐1,3‐tellurazole. Amidation

  开发了制备双（2-氨基苯基）二碲化物衍生的有机碲杂环的新方法。因此，通过原位还原生成的高度亲核性的2-氨基苯tellurol与丙二酸与2-氰基甲基苯并-1,3-tellurazole平稳反应，而用二硫化碳处理并随后进行甲基化则生成2-甲基巯基苯并-1,3-tellurazole。酰胺化为（2-卤代乙酰胺基苯基）二碲化物，然后在精心控制的条件下还原，得到以前难以获得的2 H -1,4-苯并四氢呋喃嗪-3（4 H）-1 ，收率范围为47-62％。