methyl (2S)-2-[(1S,2R)-2-nitrocyclopentyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate | 1286735-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(1S,2R)-2-nitrocyclopentyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 1286735-60-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: FYXZXDFCTDYOND-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-nitro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-2-enoate 在 potassium carbonate 、 N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]cinchoninium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(2-nitrocyclopentyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate 、 methyl (2S)-2-[(1S,2R)-2-nitrocyclopentyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate 、 、 methyl 2-(2-nitrocyclopentyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  五元环状γ-氨基酸前体的不对称相转移催化合成

  摘要：

  描述了使用手性相转移催化剂将硝基化合物分子内对映选择性迈克尔加成到共轭系统上的第一个例子。已经制备了一系列具有多达三个立体中心的五元 γ-硝基酯，并通过化学和晶体学方法证明了相对和绝对构型。产品可快速获得，并且是五元环状 γ-氨基酸的前体。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259050