| 871840-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 871840-11-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂Si
• 分子量: 416.72
• InChiKey: JQSBCMKTZUAGEI-DRKCKIEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 aluminum isopropoxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3S,4R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-4-allyl-13-methyl-10-vinyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Bridged androstenediol analogs as ER-β selective SERMs

  摘要：

  A series of bridged androstenediol derivatives was prepared. The bridged compounds exhibited reduced ER-beta selectivity relative to uncyclized analogs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.053
• 作为产物：
  描述：

  19-nor-10β-vinyl-3β,17β-bis-tertbutyldimethylsiloxy-androst-5-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bridged androstenediol analogs as ER-β selective SERMs

  摘要：

  A series of bridged androstenediol derivatives was prepared. The bridged compounds exhibited reduced ER-beta selectivity relative to uncyclized analogs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.053