[Co(1,4,7-tris(pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane)](3+) | 102869-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Co(1,4,7-tris(pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane)](3+)
• CAS: 102869-50-1；889937-15-9；889937-16-0
• 化学式: C₂₄H₃₀CoN₆
• 分子量: 461.536
• InChiKey: RRYARMXIFRXKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 1,4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 1,4,7-tris(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane 、 1-(2-methylpyridyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 H₂O₂ 、 HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到asym-[Co(1,4-bis(pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane)Cl](ClO4)2 hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶基的五齿配体：碱催化的asym- [Co（dmptacn）Cl] 2+水解。

  摘要：

  通过1D和2D NMR研究表明，[Co（dmptacn）Cl]（2+）（dmptacn = 1,4-双（吡啶基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷）络合物是不对称异构体，其光学性质分辨率及其高氯酸盐的单晶X射线结构。碱催化水解的动力学建立了通常的[OH（-）]依赖性（k（OH）= 0.040 M（-1）s（-1），25摄氏度，I = 1.0 M，NaCl），但D-交换实验表明，如果不完全反应，将通过新的假胺化机理进行实质性反应，即通过在α-CH（2）中心而不是NH处的质子化。显着的动力学同位素效应（k（H）/ k（D）= 2.1）解释为限速去质子化，然后以与Cl（-）失去竞争的速率对共轭碱进行质子化。

  DOI：

  10.1021/ic040041m