2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2-fluoro-5-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid [1-(3-tert-butyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl](ethyl)amide hydrochloride | 1376608-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2-fluoro-5-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid [1-(3-tert-butyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl](ethyl)amide hydrochloride
• 英文别名: 2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2-fluoro-5-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]-N-[1-(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]-N-ethylpyrimidine-5-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1376608-37-5
• 化学式: C₂₉H₃₉FN₈O₂*ClH
• 分子量: 587.14
• InChiKey: ZOOQYDBRBGZZML-UTSIGBCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2-fluoro-5-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid [1-(3-tert-butyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl](ethyl)amide hydrochloride 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclopropyl-[1-(2H-tetrazol-5-yl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  揭示了具有一般式（1）的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式（la）的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。

  公开号：

  WO2012066077A1