3-硝基苯磺酸 | 5337-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯磺酸
• 中文别名: (3-硝基苯基)膦酸；间硝基苯磺酸
• 英文名称: (m-nitrophenyl)phosphonic acid
• 英文别名: (3-nitrophenyl)phosphonic acid；3-nitrobenzenephosphonic acid；3-nitrophenylphosphonic acid；(3-nitro-phenyl)-phosphonic acid；(3-Nitro-phenyl)-phosphonsaeure；3-Nitro-benzol-phosphonsaeure-(1)
• CAS: 5337-19-9
• 化学式: C₆H₆NO₅P
• 分子量: 203.091
• InChiKey: OXWXINKWKITCIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  446.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  4.83 M
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

1.1 产品标识符
: (3-Nitrophenyl)phosphonic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6NO5P
分子式
: 203.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(3-Nitrophenyl)phosphonic acid
-
CAS 号 5337-19-9
EC-编号 226-261-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SZ9430100

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯磺酸 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 (3-ethoxycarbonylamino-phenyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Nijk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酸 在 硝酸 作用下， 生成 3-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Benzinger, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The assembly of rotaxane-like dye/cyclodextrin/surface complexes on aluminium trihydroxide or goethite
  作者：Rachel J. Cooper、Philip J. Camp、Ross J. Gordon、David K. Henderson、Dorothy C. R. Henry、Hamish McNab、Sonali S. De Silva、Daniel Tackley、Peter A. Tasker、Paul Wight

  DOI：10.1039/b518260c

  日期：——

  Simple azo-dyes carrying phosphonic acid and arsonic acid substituents such as 4-(4-hydroxyphenyl azo)phenylphosphonic acid (5) and 4-(4-hydroxyphenylazo)phenylarsonic acid (6) bind more strongly to high surface area oxides such as aluminium trihydroxide and goethite than their carboxylic and sulfonic acid analogues and the phosphonate-functionalized dyes have been shown to have greater humidity fastness

  带有膦酸和砷酸取代基的简单偶氮染料，例如4-（4-羟基苯基偶氮）苯基膦酸（5）和4-（4-羟基苯基偶氮）苯基ar磺酸（6）与高表面积氧化物（如铝）结合更牢固三羧酸盐和针铁矿要比它们的羧酸和磺酸类似物和膦酸酯官能化的染料具有更高的耐湿坚牢度。吸附等温线测量为三元染料/环糊精/表面复合物的形成提供了证据。当以包含α-环糊精的油墨配方印刷到氧化铝涂层纸上时，形成这种三元络合物的染料显示出更高的耐光牢度。
• Interactions of guanidinium with benzene-sulphonic, -phosphonic and -arsonic acids and several of their nitro-derivatives
  作者：Kay Latham、James E. Downs、Colin J. Rix、Jonathan M. White

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.11.062

  日期：2011.2

  Abstract The supramolecular interactions of the planar guanidinium cation ( C ( NH 2 ) 3 + ) with benzenesulphonate (1), -phosphonate (2) and -arsonate (3) anions, and several of their 3- and 4-nitro-substituted derivatives is reported. In all cases well-defined crystalline materials, containing hydrogen-bonded networks with quasi-hexagonal sheet lattices were formed. However, the unsubstituted sulphonate

  摘要 平面胍阳离子 ( C ( NH 2 ) 3 + ) 与苯磺酸根 (1)、-膦酸根 (2) 和-砷酸根 (3) 阴离子及其几种 3- 和 4-硝基取代衍生物的超分子相互作用被报道。在所有情况下，都形成了明确定义的晶体材料，包含具有准六方片晶格的氢键网络。然而，未取代的磺酸盐 (1) 形成了 1:1 胍:磺酸盐双层结构，而未取代的膦酸盐 (2) 和砷酸盐 (3) 形成了 2:1 胍:膦酸盐/砷酸盐单层结构，水被包裹在晶体中空隙。与（1）中的对称六方形式相比，额外的氢键相互作用导致（2）/（3）中的晶体空隙变形。对于硝基取代的磺酸盐衍生物，1：3-硝基苯磺酸盐 (4) 保留了母体 (1) 的 1 双层结构，但 4-硝基苯磺酸盐 (6) 转化为 1:1 单层系统。对于硝化膦酸，观察到相反的情况，其中（5）中的 4-硝基苯膦酸阴离子对（2）中看到的 2:1 单层结构和准六边形片几乎没有破坏，但
• Effect of ring substituents on crystal packing and H-bonding in a series of halobis(phen)copper(II) arylphosphonic acid complexes
  作者：Kay Latham、Anne M. Coyle、Colin J. Rix、Alan Fowless、Jonathan M. White

  DOI：10.1016/j.poly.2006.04.028

  日期：2007.1

  Abstract The synthesis and crystal structures of five new analogues of the supramolecular copper(II) organophosphonate [CuII(phen)2Cl][(C6H5PO(OH)2)((OH)O2PC6H5)] (1) are presented. The structures contain substituted phenylphosphonic acids, and are of the general formula [CuII(phen)2Cl][(XPO(OH)2)((OH)O2PX)] · Z, where X = o-CH3(C6H5) (2); X = p-CH3(C6H5), Z = H2O · 2CH3CH2OH (4); X = o-NO2(C6H5),

  摘要介绍了五种超分子有机膦酸铜（II）[CuII（phen）2Cl] [（C6H5PO（OH）2）（（OH）O2PC6H5）]（1）的合成和晶体结构。该结构包含取代的苯基膦酸，并且具有通式[CuII（phen）2Cl] [（XPO（OH）2）（（OH）O2PX）]·Z，其中X = o-CH3（C6H5）（2） ; X ＝对-CH 3（C 6 H 5），Z ＝ H 2 O·2CH 3 CH 2 OH（4）； m ＝ 1。X =邻-NO2（C6H5），间-NO2（C6H5）（5）; X =间-NO 2（C 6 H 5）（6）; X ＝ C 10 H 7（7）。单晶分析揭示了与1相似的分子单元的结构，除了4包含晶格溶剂。1、2、4、5和6保持某种形式的[CuII（phen）2Cl] +阳离子与二聚H键合的阴离子酸“链”交错的“条带”的一般组装策略。发现对堆积的扰动主要与取代基的位置有关（而不是化
• Process for preparing m-aminobenzenephosphonic acid
  申请人：Burlington Industries, Inc.

  公开号：US04028403A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  M-Aminobenzenephosphonic acid is prepared from the relatively inexpensive starting material benzenephosphonous acid by nitrating the acid starting material under controlled conditions followed by oxidation and reduction procedures to produce the desired product in high yields.

  M-氨基苯基膦酸是通过对相对便宜的起始材料苯基膦酸进行受控条件下的硝化，然后进行氧化和还原程序，以高产率生产所需产品制备的。
• Process for Producing Polyester, Polyester Produced Using Said Process, and Polyester Molded Product
  申请人：Kageyama Katsuhiko

  公开号：US20080249280A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention provides a polyester and a polyester molded product, which, while maintaining color tone, transparency, and thermal stability, can realize a high polycondensation rate, are less likely to cause the production of polycondensation catalyst-derived undesired materials, and can simultaneously meet both quality and cost effectiveness requirements, which can exhibit the characteristic features, for example, in the fields of ultrafine fibers, high transparent films for optical use, or ultrahigh transparent molded products. These advantages can be realized by using, in the production of a polyester in the presence of an aluminum compound-containing polyester polycondensation catalyst, an aluminum compound having an absorbance of not more than 0.0132 as measured in the form of an aqueous aluminum compound solution, prepared by dissolving the aluminum compound in pure water to give a concentration of 2.7 g/liter in terms of the amount of aluminum element, under conditions of cell length 1 cm and wavelength 680 nm.

  本发明提供了一种聚酯和聚酯成型产品，可以在保持色调、透明度和热稳定性的同时，实现高聚酯化速率，不太可能引起聚酯化催化剂来源的不良材料的生产，并且可以同时满足质量和成本效益的要求，这些优点可以在超细纤维、用于光学的高透明薄膜或超高透明成型产品等领域展现出特征性能。通过在含有铝化合物聚酯聚合催化剂的聚酯生产中使用具有吸光度不超过0.0132的铝化合物，可以实现这些优点。该吸光度是在细胞长度为1厘米，波长为680纳米的条件下，将铝化合物溶解在纯水中以给定铝元素量浓度为2.7克/升形成的水溶性铝化合物溶液中测量得出的。