{[2-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(prop-2-en-1-yloxy)propoxy]methyl}benzene | 1393366-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(prop-2-en-1-yloxy)propoxy]methyl}benzene
• CAS: 1393366-92-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: YUSCJKSHTFXTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(prop-2-en-1-yloxy)propoxy]methyl}benzene 在 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1S,4R,6R)-4-[(benzyloxy)methyl]-5-isopropylidene-4-methyl-3-oxabicyclo[4.1.0]-heptane 、 (1R,4R,6S)-4-[(benzyloxy)methyl]-5-isopropylidene-4-methyl-3-oxabicyclo[4.1.0]-heptane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-环丙烯烯的环异构化

  摘要：

  金（I）催化的适当取代的1,6-环丙烯烯的环异构化过程通过三元环的区域选择性亲电子开环进行，以生成烯基金类胡萝卜素，从而实现远端烯烃的分子内环丙烷化。这种策略允许直接，高效和非对映选择性地获得各种取代的3-氧杂和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷，以及双环[4.1.0]庚三-3-醇衍生物。由于所得环异构化产物中的异亚丙基可以进行臭氧分解，因此3,3-二甲基环丙烯表现出有趣的α-二氮杂酮代用品。

  DOI：

  10.1002/chem.201200566
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-3,3-dimethylcyclopropane 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 {[2-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(prop-2-en-1-yloxy)propoxy]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-环丙烯烯的环异构化

  摘要：

  金（I）催化的适当取代的1,6-环丙烯烯的环异构化过程通过三元环的区域选择性亲电子开环进行，以生成烯基金类胡萝卜素，从而实现远端烯烃的分子内环丙烷化。这种策略允许直接，高效和非对映选择性地获得各种取代的3-氧杂和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷，以及双环[4.1.0]庚三-3-醇衍生物。由于所得环异构化产物中的异亚丙基可以进行臭氧分解，因此3,3-二甲基环丙烯表现出有趣的α-二氮杂酮代用品。

  DOI：

  10.1002/chem.201200566