N,N'-((propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))dipropenamide | 1447231-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-((propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))dipropenamide
• 英文别名: N,N'-((propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))diacrylamide；N,N'-[[Propane-2,2-diylbis(sulfanediyl)]bis(ethane-2,1-diyl)]diacrylamide；N-[2-[2-[2-(prop-2-enoylamino)ethylsulfanyl]propan-2-ylsulfanyl]ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1447231-27-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 302.462
• InChiKey: KUFZKOOBDPQMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-2、2-二基双（磺胺二基）二乙胺 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到N,N'-((propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))dipropenamide
  参考文献：
  名称：

  用于在癌细胞中安全、有效和靶向基因传递的反应性氧 (ROS) 响应聚合物

  摘要：

  刺激响应释放：前列腺癌细胞中高水平的活性氧 (ROS) 可用于触发癌症靶向基因传递。合成了一种 ROS 响应性硫缩酮基阳离子聚合物，并用癌症靶向肽进行功能化，从而在前列腺癌细胞中进行选择性和增强的基因转染（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209633

文献信息

• Self-assembly of micelles with pH/ROS dual-responsiveness and mitochondrial targeting for potential anti-tumor applications
  作者：Huan Xu、Mingyue Yang、Yijing Du、Tian Gao、Yi Liu、Liwei Xiong、Na Peng

  DOI：10.1039/d2nj03244a

  日期：——

  Nano-drug carriers have been widely used in chemotherapy to improve the efficacy of chemotherapeutic drugs. Polymer nano-carriers have greater potential for the enrichment of chemotherapeutic drugs at the target tumor site and controlled release. Herein, a series of amphiphilic copolymers (ITT) was synthesized via melt polymerization with a ROS-cleavable thioketal cross-linker, imidazole groups, and polyethylene

  纳米药物载体已广泛用于化疗，以提高化疗药物的疗效。聚合物纳米载体在靶向肿瘤部位富集化疗药物和控释方面具有更大的潜力。在此，一系列两亲共聚物（ITT）通过以下方法合成：使用 ROS 可裂解的硫缩酮交联剂、咪唑基团和聚乙二醇共轭三苯基鏻 (PEG-TPP) 链段进行熔融聚合；咪唑基团与 PEG-TPP 链段的实际比例分别为 5.2:1、2.6:1 和 1.8:1。两亲共聚物可以在去离子水中自组装成以疏水性咪唑基团为核、亲水性PEG-TPP链段为壳的阳离子胶束。平均粒径为 124.6–187.3 nm 的阳离子胶束显示出 5.65–6.10% 的载药量 (DLC)。体外释放研究揭示了负载 DOX 的 ITT 胶束的 pH/ROS 双响应性，并且 DOX 从胶束中的释放行为强烈依赖于 ITT 胶束中咪唑基团的含量。通常，在含有 0、100 和 500 μM H 2 O 2的 PBS (pH 6.5)
• Mitochondria‐Targeted Nanosystem with Reactive Oxygen Species‐Controlled Release of CO to Enhance Photodynamic Therapy of PCN‐224 by Sensitizing Ferroptosis
  作者：Futing Yang、Wenjie Yu、Qiying Yu、Xiyu Liu、Chunping Liu、Chong Lu、Xinghua Liao、Yi Liu、Na Peng

  DOI：10.1002/smll.202206124

  日期：——

  framework PCN-224 via self-assembly which are hydrothermally synthesized by coordination of zirconium (IV) with tetra-kis(4-caboxyphenyl) porphyrin, and loaded carbon monoxide releasing molecule 401 (CORM-401) by their hollow structures (PCN-CORM), and finally, surface-coated with hyaluronic acid. The nanosystem can sequentially localize to mitochondria which is an important target to induce apoptosis

  光动力疗法 (PDT) 的抗凋亡机制通常导致治疗效果有限。开发绕过细胞凋亡抗性的靶向铁死亡致敏新策略对于提高PDT的抗肿瘤疗效具有重要意义。在这项研究中，合成了一种新型两亲共聚物，其主链含有活性氧（ROS）响应基团，侧链末端含有三苯基膦，通过水热合成的自组装封装卟啉金属-有机骨架 PCN-224通过锆（IV）与四（4-羧基苯基）卟啉的配位，并通过中空结构（PCN-CORM）负载一氧化碳释放分子401（CORM-401），最后用透明质酸进行表面包覆。该纳米系统可以依次定位于线粒体，线粒体是诱导癌细胞凋亡和铁死亡的重要靶点。在近红外光激发下，PCN-224被激活产生大量ROS，同时触发细胞内CO的快速释放。更重要的是，释放的CO可敏化铁死亡并促进细胞凋亡，从而显着增强PCN-的抗肿瘤功效。 224 体外和体内。这些结果表明，线粒体靶向药物递送系统结合 PDT 和 CO 可产生有效的抗肿瘤功效，这可能是提高