(4-benzoyl-4'-chloro-3-(ethylthio)-5-hydroxybiphenyl-2-yl)(furan-2-yl)methanone | 1262037-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzoyl-4'-chloro-3-(ethylthio)-5-hydroxybiphenyl-2-yl)(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)-2-ethylsulfanyl-3-(furan-2-carbonyl)-6-hydroxyphenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1262037-08-0
• 化学式: C₂₆H₁₉ClO₄S
• 分子量: 462.953
• InChiKey: WKCLTEVUDLNCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bis(ethylthio)methylene)-1-phenylbutane-1,3-dione 、 3-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到(4-benzoyl-4'-chloro-3-(ethylthio)-5-hydroxybiphenyl-2-yl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Tandem [4 + 1 + 1] annulation and metal-free aerobic oxidative aromatization: straightforward synthesis of highly substituted phenols from one aldehyde and two ketones

  摘要：

  多取代苯酚可以通过一种新的碱诱导的区位特异性[4 + 1 + 1]环化反应，在一种锅中高效合成，原料为一种醛和两种不同的甲基酮，随后进行金属无催化的氧化芳构化，使用分子氧（来自空气）作为唯一的氧化剂，在室温下进行反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc02313b