5-<5(6)-nitro-2-benzimidazolyl>-2-propionylamino-4-ethylthiazole | 148291-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-<5(6)-nitro-2-benzimidazolyl>-2-propionylamino-4-ethylthiazole
• 英文别名: N-[4-ethyl-5-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide
• CAS: 148291-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 345.382
• InChiKey: ZXUJSRCDLOGLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<5(6)-nitro-2-benzimidazolyl>-2-propionylamino-4-ethylthiazole 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-5-(1-methyl-5-nitrobenzimidazol-2-yl)-2-(N-propionyl-N-methyl)aminothiazole 、 4-ethyl-5-(1-methyl-6-nitrobenzimidazol-2-yl)-2-(N-propionyl-N-methyl)aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 2-acetylamino-5-(benzimidazol-2-yl)thiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251716
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-6-硝基-1h-苯并[d]咪唑 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-<5(6)-nitro-2-benzimidazolyl>-2-propionylamino-4-ethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiuronium salts in the synthesis of thiazole derivatives. Synthesis of benzimidazolylthiazoles. Molecular and crystal structure of 2-acetylamino-5-(2-benzimidazolyl)-4-methylthiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531320