R(-)-2,10-dimethoxy-11-O-(1-phenyltetrazol-5-yl)aporphine hydrochloride | 139077-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: R(-)-2,10-dimethoxy-11-O-(1-phenyltetrazol-5-yl)aporphine hydrochloride
• CAS: 139077-28-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₃*ClH
• 分子量: 491.977
• InChiKey: DBYRPJKAJJJUBC-ZMBIFBSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(-)-2,10-dimethoxy-11-O-(1-phenyltetrazol-5-yl)aporphine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 312.0h， 以69%的产率得到R(-)-2,10-dimethoxyaporphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （R）-1,2,11-三羟基-，（R）-2,11-和（R）-2,10-二羟基紫杉酚的合成-非天然存在的紫杉碱生物碱是由普卡特碱和蒂巴因合成的

  摘要：

  （合成- [R）-2,10- dihydroxyaporphine（3A），（- [R）-2,10-二羟基NN -propylnoraporphine（图3b从蒂巴因）和（- [R）-2,11-dihydroxyaporphine（7），和1个据报道，来自pukateine的，2,11-三羟基aporphine （9）。用甲磺酸将蒂巴因和诺拜恩碱重排为1a和1b，随后进行N-丙基化得到1b。1a，1b的四唑分解和2a和2b的氢解在乙酸中的Pd / C上，随后用氢溴酸（48％）进行O-去甲基化反应，生成3a和3b。R（-）-2,11-二羟基aporphine （7）是通过锂/氨水还原pukateine制备的。（R）-1,2,11-三羟基磷灰石（9）是通过普卡特碱与三溴化硼在二氯甲烷中的反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280713
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 R(-)-2,10-dimethoxy-11-hydroxyaporphine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到R(-)-2,10-dimethoxy-11-O-(1-phenyltetrazol-5-yl)aporphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （R）-1,2,11-三羟基-，（R）-2,11-和（R）-2,10-二羟基紫杉酚的合成-非天然存在的紫杉碱生物碱是由普卡特碱和蒂巴因合成的

  摘要：

  （合成- [R）-2,10- dihydroxyaporphine（3A），（- [R）-2,10-二羟基NN -propylnoraporphine（图3b从蒂巴因）和（- [R）-2,11-dihydroxyaporphine（7），和1个据报道，来自pukateine的，2,11-三羟基aporphine （9）。用甲磺酸将蒂巴因和诺拜恩碱重排为1a和1b，随后进行N-丙基化得到1b。1a，1b的四唑分解和2a和2b的氢解在乙酸中的Pd / C上，随后用氢溴酸（48％）进行O-去甲基化反应，生成3a和3b。R（-）-2,11-二羟基aporphine （7）是通过锂/氨水还原pukateine制备的。（R）-1,2,11-三羟基磷灰石（9）是通过普卡特碱与三溴化硼在二氯甲烷中的反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280713