1-(2,6-dichloro-phenyl)-buta-2,3-dien-1-one | 914661-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-phenyl)-buta-2,3-dien-1-one
• CAS: 914661-70-4
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O
• 分子量: 213.063
• InChiKey: PBKSDFBQZCMUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-phenyl)-buta-2,3-dien-1-one 在 silver nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2,6-dichloro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化：苯酚合成中没有空间限制。

  摘要：

  通过金催化的苯酚合成制备了不同的二氢异吲哚-4-醇和8-羟基四氢异喹啉。研究了在呋喃原料的5位上有几个空间要求的基团的反应。研究了反应时间和催化剂对产率的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600533
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dichlorophenyl)but-3-yn-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,6-dichloro-phenyl)-buta-2,3-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  水性介质中乙烯基砜的合成

  摘要：

  开发了一种绿色的方法，用于将烯丙基羰基化合物硫化以使用各种乙烯基砜。该反应在非常温和的条件下在水性介质中进行。该反应是原子经济的。可以以中等到优异的收率获得各种乙烯基砜，并且具有宽泛的官能团耐受性。该方法的效率在某些反应中得到了证明，其中所需的产物可以通过过滤分离。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04257

文献信息

• Monohydrochloride Assisted Synthesis of Functionalized Isoxazoles and Pyrazoles from Allenic Ketones: First Synthesis of (<i>Z</i> )-2-Methyl-7H-benzo[b]pyrazolo[5,1-d][1,5]oxazocines
  作者：Debayan Sarkar、Sushree Ranjan Sahoo

  DOI：10.1002/ejoc.201900008

  日期：2019.3.14

  A straight forward synthesis of substituted isoxazoles and pyrazoles from 1,2‐allenic ketones assisted by hydrochlorides of hydrazine and hydroxylamine is presented. In the process, the propyloxy‐phenyl pyrazoles were transformed to (Z)‐2‐methyl 7H benzo[b]pyrazolo[5,1‐d][1,5]oxazocines which are important and emissive compounds.

  提出了由肼和羟胺盐酸盐辅助的1,2-烯基酮直接合成取代的异恶唑和吡唑的方法。在此过程中，丙氧基苯基吡唑被转化为（Z）-2-甲基7H苯并[b]吡唑并[5,1-d] [1,5]恶唑啉，它们是重要的发光化合物。
• Revisiting the Addition of in-situ Nucleophiles to Allenic Ketones: An Entry Towards Synthesis of Benzodioxins
  作者：Sushree Ranjan Sahoo、Debayan Sarkar

  DOI：10.1002/ejoc.202000076

  日期：2020.3.22

  A revisit towards regioselective addition of in situ generated negative nucleophiles to allenic ketones in the presence of a base. A direct ring annulation towards the benzodioxin skeleton synthesis has been developed. In the process, the obtained E‐vinyl kenones were readily transformed into sulfones and 2,5‐disubstituted oxazole.

  在存在碱的情况下，重新考虑向区域选择性地原位生成负亲核试剂至烯丙基酮。已开发出直接环环向苯并二恶英骨架合成的方法。在此过程中，获得的E-乙烯基酮很容易转化为砜和2,5-二取代的恶唑。