2-Benzoyl-4,5,9,10-tetrahydro-pyren | 800-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-4,5,9,10-tetrahydro-pyren
• 英文别名: 2-benzoyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• CAS: 800-15-7
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: RQDZBRUJYHTDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-4,5,9,10-tetrahydro-pyren 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到bis(4,5,9,10-tetrahydropyren-2-yl)-1,2-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  一系列基于 4,5,9,10-四氢芘的四芳基乙烯：合成、结构和固态发射行为†

  摘要：

  通过控制四芳基乙烯核心周围4,5,9,10-四氢芘链段的数量，合成了一系列4,5,9,10-四氢芘基四芳基乙烯并对其进行了结构表征。聚集诱导发射 (AIE) 研究表明，所有化合物都具有 AIE 活性：它们在良溶剂中是弱发射体，但在凝聚相中发射高，因此是潜在的固态发射体。对其光学性质、电化学性质和理论计算进行了研究，结果证明这些化合物的π共轭度随着4,5,9,10-四氢芘单元数量的增加而增加。然而，固态荧光量子产率不会随着π共轭的增加而增加。我们通过分析一些化合物的晶体结构研究了造成这种情况的原因，并提出固态分子堆积的紧密程度可能是造成这种情况的原因。固态四芳基乙烯的松散堆积可以限制芳环的旋转，但不能有效地限制其他非辐射途径，例如振动，这会导致化合物的不可预测的发射。

  DOI：

  10.1039/c8ra00057c
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四氢芘 、 苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以68%的产率得到2-Benzoyl-4,5,9,10-tetrahydro-pyren
  参考文献：
  名称：

  一系列基于 4,5,9,10-四氢芘的四芳基乙烯：合成、结构和固态发射行为†

  摘要：

  通过控制四芳基乙烯核心周围4,5,9,10-四氢芘链段的数量，合成了一系列4,5,9,10-四氢芘基四芳基乙烯并对其进行了结构表征。聚集诱导发射 (AIE) 研究表明，所有化合物都具有 AIE 活性：它们在良溶剂中是弱发射体，但在凝聚相中发射高，因此是潜在的固态发射体。对其光学性质、电化学性质和理论计算进行了研究，结果证明这些化合物的π共轭度随着4,5,9,10-四氢芘单元数量的增加而增加。然而，固态荧光量子产率不会随着π共轭的增加而增加。我们通过分析一些化合物的晶体结构研究了造成这种情况的原因，并提出固态分子堆积的紧密程度可能是造成这种情况的原因。固态四芳基乙烯的松散堆积可以限制芳环的旋转，但不能有效地限制其他非辐射途径，例如振动，这会导致化合物的不可预测的发射。

  DOI：

  10.1039/c8ra00057c

文献信息

• Bolton,R., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 4637 - 4638
  作者：Bolton,R.

  DOI：——

  日期：——
• Notes
  作者：W. R. Turner、John T. Stock、Kartar Singh、N. N. Banerji、J. A. Hill、W. J. Le Quesne、Fritz-Hans Marquardt、R. Bonnett、I. A. D. Gale、G. F. Stephenson、J. L. Cotter、M. Mammi、F. D'Angeli、S. Bezzi、Gurubasav S. Puranik、S. Rajagopal、H. El Khadem、Z. M. El-Shafei、M. H. Meshreki、D. C. Morrison、J. D. Downer、J. E. Colchester、S. D. Robinson、B. L. Shaw、D. J. Brown、B. T. England、Stang Mongkolsuk、Chiravat Sdarwonvivat、A. J. Banister、N. N. Greenwood、F. R. Hewgill、D. G. Hewitt、S. Brewis、W. T. Dent、R. D. Smith、Roger Bolton、Yasmeen Badar、Chua Cheung King Ling、Ann S. Cooke、Margaret M. Harris、D. C. C. Smith、D. E. Steere、Brian T. Newbold、Raymond P. LeBlanc、F. Bell、K. R. Buck、A. K. Holliday、G. N. Jessop、F. B. Taylor、A. J. Birch、J. B. Siddall、Jill Cunningham、Roy Gigg、K. Selby、M. Cantley、J. R. Holker、L. Hough、J. D. Hepworth、E. Tittensor、D. H. Brown、K. R. Dixon、R. D. W. Kemmitt、D. W. A. Sharp、D. M. Jones、N. F. Wood、A. F. G. Dixon、M. Martin-Smith、G. Subramanian、T. van Es

  DOI：10.1039/jr9650001511

  日期：——