Triethoxy-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]silane | 128709-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Triethoxy-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]silane
• CAS: 128709-91-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄Si
• 分子量: 298.455
• InChiKey: WJJXBEWXTDBTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 三乙氧基硅烷 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 diphenyl(3-triethylsilylphenyl)phosphine 作用下， 反应 5.0h， 生成 Triethoxy-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的三芳基膦配体对铑催化的氢化硅烷化的影响

  摘要：

  合成了一系列甲硅烷基化的三芳基膦。研究了RhCl 3 /甲硅烷基化的三芳基膦配合物催化的苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应。RhCl 3 /苯基双（4-三甲基甲硅烷基苯基）膦和RhCl 3 / tris（4-三甲基甲硅烷基苯基）膦的配合物显示出更高的活性以及更大的β-加合物选择性，没有得到不饱和产物。结果表明，甲硅烷基部分对催化过程具有重大影响。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3519

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Hydrofunctionalization of Alkenes
  作者：Jonathan R. Carney、Barry R. Dillon、Leonie Campbell、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201805483

  日期：2018.8.13

  The manganese‐catalyzed hydrosilylation and hydroboration of alkenes has been developed using a single manganese(II) precatalyst and reaction protocol. Both reactions proceed with excellent control of regioselectivity and in high yields across a variety of sterically and electronically differentiated substrates (25 examples). Alkoxide activation, using NaOtBu, was key to precatalyst activation and

  锰催化烯烃的氢化硅烷化和氢硼化反应是使用单一的锰（II）预催化剂和反应方案开发的。两种反应均能很好地控制区域选择性，并能在多种空间和电子分化的底物上获得高收率（25个实例）。使用NaO t Bu进行的醇盐活化是催化剂前活化和反应活性的关键。对于这两种已开发的方法，催化剂的负载量都低至0.5 mol％，从而实现了跨各种官能团和以克为单位的催化作用。
• Hydrosilylation catalysed by a rhodium complex in a supercritical CO2/ionic liquid system
  作者：Jiayun Li、Jiajian Peng、Guodong Zhang、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li

  DOI：10.1039/c0nj00012d

  日期：——

  The hydrosilylation of alkenes in a supercritical CO2 (scCO2)/ionic liquid (IL) system was investigated. Rh(PPh3)3Cl exhibited excellent catalytic activity and selectivity. KOtBu was used as an additive, and no hydrogenation by-product (alkane) was detected in the scCO2/IL system. During hydrosilylation in the scCO2/IL system, the reactants were possibly transferred into the IL phase by scCO2, in which the catalyst was dissolved. The products can be flushed with scCO2 after the reaction and the catalyst/IL system reused.

  在超临界二氧化碳（scCO2）/离子液体（IL）体系中研究了烯烃的氢硅化反应。Rh(PPh3)3Cl表现出优异的催化活性和选择性。KOtBu作为添加剂，在scCO2/IL体系中未检测到氢化副产物（烷烃）。在scCO2/IL体系中进行氢硅化反应时，反应物可能通过scCO2转移到IL相中，催化剂在该相中溶解。反应后，产物可通过scCO2冲洗，催化剂/IL体系可重复使用。
• Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3092

  日期：2014.2

  functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis of rhodium N-heterocyclic carbene complexes and their catalytic activity in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid medium
  作者：Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.017

  日期：2011.5

  Rhodium complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were prepared from bis(η4-1,5-cyclooctadiene) dichlorodirhodium and 1-alkyl-3-methylimidazolium-2-carboxylate, and the catalytic properties of rhodium complexes prepared in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid media were investigated. It was found that both the catalytic activity and selectivity of the rhodium complexes bearing

  铑络合物轴承ñ -杂环卡宾（NHC）配体从双制备（η 4 -1,5-环辛二烯）dichlorodirhodium和1-烷基-3-甲基咪唑-2-羧酸乙酯，和铑配合物的催化性能在氢化硅烷化制备的研究了离子液体介质中烯烃的结构。已经发现，带有NHC配体的铑配合物的催化活性和选择性都受到咪唑鎓阳离子附着的替代物的影响。此外，在离子液体BMimPF 6中带有NHC配体的铑配合物可以重复使用而不会明显降低催化活性和选择性。
• Rh(PPh₃)₃Cl/Tetrakis(Dialkylamino)Phosphonium Salts as Thermoregulated and Recyclable Catalytic System for Hydrosilylation Reaction
  作者：Diliang Wang、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guoqiao Lai

  DOI：10.1080/10426507.2011.561458

  日期：2011.11.1