10-[6-cyano-2-trifluoromethyl(phenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1211942-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-[6-cyano-2-trifluoromethyl(phenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-[2-cyano-6-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoethyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1211942-21-0
• 化学式: C₃₆H₅₅F₃N₆O₇
• 分子量: 740.864
• InChiKey: JMPUQKSBEMIRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[6-cyano-2-trifluoromethyl(phenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-[6-cyano-2-trifluoromethyl(phenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  顺磁性氟标记镧系元素配合物作为 19F 磁共振探针的设计原理和理论：概念验证研究

  摘要：

  基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的具有酰胺取代配体的一系列 CF 3标记的镧系元素 (III) 配合物 (Ln=Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm)的合成和光谱性质是描述。严格评估了这些系统中19 F 磁弛豫过程的理论贡献，并提供了选定的体积图。这些图可以准确估计纵向和横向弛豫速率的增加，这是 Ln III离子与氟核之间距离、外加磁场和复合物的再旋转相关时间的函数，对于给定的 Ln III离子。选定的复合物表现出依赖于 pH 值的化学位移行为，并且在一个基于邻-氰基 DO3A-单酰胺配体的钬络合物的示例中，K a为 7.0 ，这允许通过测量两个19 F 共振之间的化学位移差异（变化超过 14 ppm）来评估 pH 值. 通过使用密度泛函理论识别显着的低能构象异构体，报告了可变温度和可变场19 F、17 O 和1 H NMR 光谱实验的弛豫分析。氟弛豫率的研究，在 4.7 到

  DOI：

  10.1002/chem.200902300
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(6-cyano-2-trifluoromethylphenyl)ethanamide 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到10-[6-cyano-2-trifluoromethyl(phenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  顺磁性氟标记镧系元素配合物作为 19F 磁共振探针的设计原理和理论：概念验证研究

  摘要：

  基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的具有酰胺取代配体的一系列 CF 3标记的镧系元素 (III) 配合物 (Ln=Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm)的合成和光谱性质是描述。严格评估了这些系统中19 F 磁弛豫过程的理论贡献，并提供了选定的体积图。这些图可以准确估计纵向和横向弛豫速率的增加，这是 Ln III离子与氟核之间距离、外加磁场和复合物的再旋转相关时间的函数，对于给定的 Ln III离子。选定的复合物表现出依赖于 pH 值的化学位移行为，并且在一个基于邻-氰基 DO3A-单酰胺配体的钬络合物的示例中，K a为 7.0 ，这允许通过测量两个19 F 共振之间的化学位移差异（变化超过 14 ppm）来评估 pH 值. 通过使用密度泛函理论识别显着的低能构象异构体，报告了可变温度和可变场19 F、17 O 和1 H NMR 光谱实验的弛豫分析。氟弛豫率的研究，在 4.7 到

  DOI：

  10.1002/chem.200902300