2-[(2R,3S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl]-pyridine | 187934-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl]-pyridine
• 英文别名: 2-[(2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 187934-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: WQGAHOAWSFGACA-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-[(2R,3S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl]-pyridine 生成 2-[(2R,3S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Resolution and assignment of the absolute stereochemistry of a trans-2,3-diarylpyrrolidine LTB4 inhibitor intermediate

  摘要：

  1,3-Cycloaddition of an azaallyl anion with 4-methoxystyrene furnishes the corresponding racemic trans-pyrrolidine. Resolution of both enantiomers was accomplished by fractional crystallization with the inexpensive diacetone-2-keto-L-gulonic acid. The absolute stereochemistry was determined by single crystal X-ray analysis of the corresponding sulfonamide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00512-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl(pyridin-2-ylmethylidene)amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(2R,3S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Resolution and assignment of the absolute stereochemistry of a trans-2,3-diarylpyrrolidine LTB4 inhibitor intermediate

  摘要：

  1,3-Cycloaddition of an azaallyl anion with 4-methoxystyrene furnishes the corresponding racemic trans-pyrrolidine. Resolution of both enantiomers was accomplished by fractional crystallization with the inexpensive diacetone-2-keto-L-gulonic acid. The absolute stereochemistry was determined by single crystal X-ray analysis of the corresponding sulfonamide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00512-5