bis(phenyl)S-acyl-2-thioethyl H-phosphonate | 194612-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenyl)S-acyl-2-thioethyl H-phosphonate
• 英文别名: bis[2-(S-benzoylthio)ethyl]phosphite
• CAS: 194612-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₉O₅PS₂
• 分子量: 410.452
• InChiKey: UONZSSJDHHYEOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.0±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 bis(phenyl)S-acyl-2-thioethyl H-phosphonate 在 安息香双甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到S,S'-((((2'-cyclohexylethyl)phosphoryl)bis(oxy))bis-(ethane-2,1-diyl))dibenzothioate
  参考文献：
  名称：

  探索 H-膦酸酯衍生物在自由基条件下对各种烯烃和炔烃的氢膦酰化反应

  摘要：

  据报道，在紫外线照射下使用 DPAP 作为光引发剂可实现各种烯烃和炔烃的氢膦酰化。

  DOI：

  10.1039/c6nj00123h
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 S-羟乙基酯 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到bis(phenyl)S-acyl-2-thioethyl H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Pathway to Ribonucleoside β-Hydroxyphosphonate Analogues and Related Prodrugs

  摘要：

  Nucleoside beta-(S)-hydroxyphosphonate analogues have recently proven to be interesting bioactive compounds as 5'-nucleotidase inhibitors. These derivatives were obtained in a pyrimidine series through an ex-chiral pool pathway or the stereoselective reduction of beta-ketophosphonate intermediate. Herein, an original synthesis of these compounds using nucleoside epoxide intermediates, containing either a pyrimidine or a purine as nucleobase, was explored and allowed the direct synthesis of the corresponding bis S-acyl-2-thioethyl (SATE) prodrugs.

  DOI：

  10.1021/ol402143y

文献信息

• Acylnucleoside phosphonates, prodrugs thereof and use thereof as medicament
  申请人：UNIVERSITE DE MONTPELLIER

  公开号：US11299506B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  Chemical compounds are provided belonging to the group of nucleotide analogues. More specifically, acylnucleoside phosphonate compounds are disclosed and also their method of preparation and their use as medicaments, in particular for the prevention and/or the treatment of diseases caused by infection by an organism that is auxotrophic for purines, such as Plasmodium falciparum. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了一组核苷酸类似物的化合物。更具体地，本发明揭示了酰基核苷酸膦酸化合物及其制备方法和用途作为药物，特别是用于预防和/或治疗由对嘌呤有营养需求的生物（如疟原虫）感染引起的疾病。本发明还揭示了含有这些化合物的制药组合物。