2-ethynyl-5-nitropyridine;gold(1+);trimethylphosphane | 201026-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-ethynyl-5-nitropyridine;gold(1+);trimethylphosphane
• CAS: 201026-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₂AuN₂O₂P
• 分子量: 420.158
• InChiKey: DMYJFNPRVQLANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯(三甲基膦)金 、 三甲基-[2-(5-硝基吡啶-2-基)乙炔基]硅烷 在 NaOMe 、 CuI 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-ethynyl-5-nitropyridine;gold(1+);trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and quadratic hyperpolarizabilities of some (pyridylalkynyl)metal complexes: crystal structures of [Ni{2-(CC)C5H3NNO2-5}(PPh3)(η-C5H5)], [Au{2-(CC)C5H3NNO2-5}(PPh3)] and [Au{2-(CC)C5H4N}(PPh3)] ‡

  摘要：

  复合物 [Ru{2-(CC)C5H3NR-5}(PPh3)2(η-C5H5)] (R = NO2 1 或 H 2)、[Ni{2-(CC)C5H3NR-5}(PPh3)(η-C5H5)] (R = NO2 3 或 H 4) 和 [Au{2-(CC)C5H3NR-5}L] (L = PPh3, R = NO2 5 或 H 6; L = PMe3, R = NO2 7) 已被合成并结构表征 3、5 和 6；从结构表征的苯乙炔基复合物到新的吡啶乙炔基复合物，或从 6 到 5 替换 5-H 为 5-NO2 的过程中，乙炔基的醌式乙烯基贡献对乙炔基基态结构的显著增加并不明显。分子二阶非线性光学性质已通过超雷利散射(HRS)测定。HRS 测量在 1064 nm 处与通过用 N-杂环替代苯基 (用硝基吡啶乙炔基取代硝基苯乙炔基配体) 在钌和金系统中增加 β 一致，但对镍复合物没有变化，并且在从 7 到 5 的过程中用 PPh3 替代 PMe3 时非线性增加。通过 Kurtz 粉末测量在 1064 nm 处确定了系列的有效二阶极化率，唯一显著的响应 (约为尿素的八倍) 来自 3；这种复合物是三个结构表征中唯一一个在晶格中非中心对称排列的。获得了 1-4 的电化学数据; 与类似的硝基苯乙炔基复合物比较，用硝基吡啶乙炔基替代硝基苯乙炔基会导致钌复合物的 MII/III 氧化电位显著增加，但对镍复合物没有变化。对 1-4 评估了参数 E°MII/III - E°NO2/NO2，结果 M = Ru 和 Ni 与实验确定的非线性一致，即较小的 ΔE° 和较大的非线性对于钌比镍。

  DOI：

  10.1039/a702249b