2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (5E,7E)-(S)-4-dibenzylamino-8-phenyl-octa-5,7-dienyl ester | 223418-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (5E,7E)-(S)-4-dibenzylamino-8-phenyl-octa-5,7-dienyl ester
• CAS: 223418-08-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₃
• 分子量: 552.757
• InChiKey: YZBOGCRNYCKUAM-CRGXNQIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (5E,7E)-(S)-4-dibenzylamino-8-phenyl-octa-5,7-dienyl ester 在 甲醇 、 s-BuLi*(-)-sparteine 作用下， 生成 [(1R,2R,3S)-3-(dibenzylamino)-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]cyclopentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 [(1R,2R,3S)-3-(dibenzylamino)-2-[(E)-3-phenylprop-1-enyl]cyclopentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二烯和烯炔的（-）-天冬氨酸介导的立体选择性分子内共轭加成反应

  摘要：

  通过氨基甲酸酯与手性碱的丁基锂/（-）-天冬氨酸的不对称去质子化反应生成的富含对映体的碳负离子对，可以高收率地顺利进行分子内共轭加成反应，生成二烯和烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00092-1
• 作为产物：
  描述：

  E-cinnamyltriphenylphosphonium chloride 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (5E,7E)-(S)-4-dibenzylamino-8-phenyl-octa-5,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯和烯炔的（-）-天冬氨酸介导的立体选择性分子内共轭加成反应

  摘要：

  通过氨基甲酸酯与手性碱的丁基锂/（-）-天冬氨酸的不对称去质子化反应生成的富含对映体的碳负离子对，可以高收率地顺利进行分子内共轭加成反应，生成二烯和烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00092-1