2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene trifluoroacetate | 1192322-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene trifluoroacetate
• 英文别名: 2,4,8,22-Tetrazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(19),3,5,7(22),9,11,13(21),16(20),17-nonaene;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1192322-95-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 402.376
• InChiKey: CRERXLQTGWNWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (14Z)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,14,16,18-decaene trifluoroacetate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到6-Chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  US20090286778A1

文献信息

• US8871753B2
  申请人：——

  公开号：US8871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009132202A2

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。