tert-butyl (2S,5R)-2-(4[({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[α][1,3]thiazol-4-yl}carbonyl)amino]benzyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1287760-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,5R)-2-(4[({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[α][1,3]thiazol-4-yl}carbonyl)amino]benzyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-2-{4[({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[1,3]thiazol-4-yl}carbonyl)amino]benzyl}-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-[[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazole-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1287760-56-8
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₆S
• 分子量: 648.824
• InChiKey: TYPDZZDLAULGCO-AMOKESORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-2-(4[({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[α][1,3]thiazol-4-yl}carbonyl)amino]benzyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-amino-N-[4-{((2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyroolidin-2-yl)methyl}phenyl]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[α][1,3]thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  [FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE

  摘要：

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。

  公开号：

  WO2011043942A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2S,5R)-2-(4[({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[α][1,3]thiazol-4-yl}carbonyl)amino]benzyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090253705A1

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120202819A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M 2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要治疗的患者施用β3肾上腺素能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合治疗提供了更好的疗效和/或减少了副作用。
• US8247415B2
  申请人：——

  公开号：US8247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8399480B2
  申请人：——

  公开号：US8399480B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8653260B2
  申请人：——

  公开号：US8653260B2

  公开（公告）日：2014-02-18