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(E)-1-o-tolylhex-2-en-1-one | 1246242-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-o-tolylhex-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(2-methylphenyl)hex-2-en-1-one
(E)-1-o-tolylhex-2-en-1-one化学式
CAS
1246242-03-4
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
ZAWGKCJSZHDEAK-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methylphenyl)-1-hexyne2-溴吡啶-1-氧化物 、 [(2,4-tBu2PhO)3P]AuNTf2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以72%的产率得到(E)-1-o-tolylhex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    无酸添加剂的 C-C 三键的金催化高区域选择性氧化:炔丙基部分作为掩蔽的 α,β-不饱和羰基
    摘要:
    使用 8-烷基喹啉 N-氧化物作为氧化剂并且在没有酸添加剂的情况下,已经以高区域选择性实现了内部炔烃的金催化分子间氧化。合成通用的 α,β-不饱和羰基化合物以良好到极好的收率和极好的 E 选择性获得。可以容忍一系列功能组,例如 THP、MOMO、N(3)、OTBS 和 N-Boc。该反应允许 α,β-不饱和羰基被掩蔽为炔丙基部分,从而为复杂结构合成中可能遇到的这些官能团的相容性问题提供了实用的解决方案。
    DOI:
    10.1021/ja1072614
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文献信息

  • MODIFIED NAPHTHALENE FORMALDEHYDE RESIN, TRICYCLODECANE SKELETON-CONTAINING NAPHTHOL COMPOUND AND ESTER COMPOUND
    申请人:Kita Seiji
    公开号:US20120238775A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A modified dimethylnaphthalene formaldehyde resin obtained by modifying a polyfunctional dimethylnaphthalene formaldehyde resin having a constituent unit represented by the following general formula [1] in a molecule thereof with at least one member selected from the group consisting of a phenol represented by the following general formula [2], a naphthol represented by the following general formula [3] and a naphthol represented by the following general formula [4] provided that at least any of the naphthol represented by the general formula [3] or the naphthol represented by the general formula [4] must be included.
    通过使用下列通式[1]所代表的单元作为分子单元,将多官能团二甲基萘醛树脂改性,至少使用下列通式[2]所代表的酚、下列通式[3]所代表的萘酚或下列通式[4]所代表的萘酚中的一种对其进行改性,其中至少包含下列通式[3]所代表的萘酚或下列通式[4]所代表的萘酚中的任意一种。
  • POLYFUNCTIONAL DIMETHYLNAPHTHALENE FORMALDEHYDE RESIN, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:Kita Seiji
    公开号:US20100324255A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention provides a polyfunctional dimethylnaphthalene formaldehyde resin which is polyfunctional, rich in reactivity and useful as a variety of raw materials to be modified, specifically a dimethylnaphthalene formaldehyde resin obtained by allowing (1) one kind or two or more kinds of a dimethylnaphthalene having one methyl group on each of two benzene rings in a naphthalene ring thereof and selected from the group consisting of 1,5-dimethylnaphthalene, 1,6-dimethylnaphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, 1,7-dimethylnaphthalene, 1,8-dimethylnaphthalene and 2,7-dimethylnaphthalene; and (2) formaldehyde to react with each other in the presence of water and an acid catalyst, the polyfunctional dimethylnaphthalene formaldehyde resin having a mean value of the number of hydrogen atoms substituted by the reaction among the six hydrogen atoms directly bonded on the naphthalene ring in the dimethylnaphthalene of from 1.8 to 3.5.
    本发明提供了一种多功能的二甲基萘甲醛树脂,它具有多种功能、反应性丰富,并可用作各种原材料的改性,具体地说,是通过使(1)一种或两种或更多种在萘环中的两个苯环上各有一个甲基基团的二甲基萘,所选自1,5-二甲基萘、1,6-二甲基萘、2,6-二甲基萘、1,7-二甲基萘、1,8-二甲基萘和2,7-二甲基萘的群组中;和(2)甲醛在水和酸催化剂存在下相互反应得到的二甲基萘甲醛树脂,该多功能的二甲基萘甲醛树脂的六个直接连接在二甲基萘的萘环上的氢原子被反应取代的平均值为1.8至3.5。
  • US8524952B2
    申请人:——
    公开号:US8524952B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • US8563665B2
    申请人:——
    公开号:US8563665B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • US8519177B2
    申请人:——
    公开号:US8519177B2
    公开(公告)日:2013-08-27
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