4-cyclopropyl-6-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid | 1116454-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-6-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-cyclopropyl-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1116454-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 322.287
• InChiKey: BXNKQOIEKGVGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-cyclopropyl-6-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid 、 3-三氟甲氧基苯甲脒盐酸盐 、 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 生成 [4-cyclopropyl-6-methyl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidin-5-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BIARYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双芳基衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090048238A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclopropyl-6-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到4-cyclopropyl-6-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BIARYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090048238A1

文献信息

• N-HETEROCYCLIC BIARYL CARBOXAMIDES AS CCR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205583A2

  公开（公告）日：2010-07-14
• US8153805B2
  申请人：——

  公开号：US8153805B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• [EN] NEW BIARYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIARYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009043747A2

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of Formula (I), wherein Formula (A), m, R1, R2, R3, X1, X2 and X3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Biaryl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08153805B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R1, R2, R3, X1, X2 and X3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型双芳基衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。