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4-Nitrobenzoate sodium | 3847-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Nitrobenzoate sodium
英文别名
——
4-Nitrobenzoate sodium化学式
CAS
3847-57-2
化学式
C7H5NNaO4
mdl
——
分子量
190.11
InChiKey
MQLVXZMQWBRZIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:5782036065c0c178e058bcd449df9c15
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文献信息

  • Process for producing allyl halide compound
    申请人:——
    公开号:US20020107422A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    There are disclosed a composition comprising (E)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene and (Z)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene, wherein the ratio of the E isomer to the total amount of the E and Z isomers is 0.9 or more; a process for producing the same and a process using the same to produce an allyl halide compound of formula (1): 1 wherein X denotes a bromine atom, Y denotes an ArS(O) 2 group or an RCOO group, wherein Ar denotes an aryl group which may be substituted and R denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group which may be substituted, and the wavy line means that the derivative is a mixture of an E or Z geometrical isomer.
    本发明涉及一种包含(E)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯和(Z)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯的组合物,其中E异构体与E和Z异构体的总量之比为0.9或更高;一种生产该组合物的方法以及使用该组合物生产化合物的方法,所述化合物的分子式为(1):其中X代表溴原子,Y代表ArS(O)2基团或RCOO基团,其中Ar代表可能被取代的芳基,R代表氢原子、低碳烷基或可能被取代的芳基,波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。
  • Agent for capturing substance having anionic substituent
    申请人:Koike Tohru
    公开号:US20060131239A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    A polymer carrier to which a prescribed zinc complex group is binding directly or through a spacer, having property to bond, under a certain condition, to an anionic substituent (a phosphate group, for example), showing low solubility to a solvent (preferably insolubility to a solvent) as a whole, and being capable of capturing, separating and purifying easily a substance having an anionic substituent (a phosphate group, for example).
    一种聚合物载体,其中一个预定的锌配合物基团直接或通过间隔物结合,具有在特定条件下与阴离子取代基(例如磷酸基团)结合的性质,整体上对溶剂具有低溶解度(最好是不溶于溶剂),并且能够轻松捕获、分离和纯化具有阴离子取代基(例如磷酸基团)的物质。
  • PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:US20150361073A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.
    本公开提供了制备一种化合物的方法,该化合物的化学式如下所示:该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
    申请人:Nara Hideki
    公开号:US20100076210A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Provided is a method for producing a ruthenium complex comprises the step of reacting a ruthenium compound represented by general formula (1): [RuX(L)(PP)]X   (1), wherein Ru represents a ruthenium atom; X represents a halogen atom; L represents an arene; and PP represents an optically active bisphosphine, with a carboxylate salt represented by general formula (2): R 1 CO 2 M   (2), wherein M represents a monovalent cation; and R 1 represents a group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups, to produce a ruthenium complex represented by general formula (3): Ru(OCOR 1 ) 2 (PP)   (3), wherein R 1 represents the group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups; and PP represents the optically active bisphosphine.
    提供的是一种制备钌配合物的方法,包括以下步骤:将由通式(1)表示的钌化合物与由通式(2)表示的羧酸盐反应,其中通式(1)为:[RuX(L)(PP)]X,其中Ru代表钌原子;X代表卤素原子;L代表芳烃;PP代表光学活性双膦;通式(2)为:R1CO2M,其中M代表一价阳离子;R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团,以制备由通式(3)表示的钌配合物:Ru(OCOR1)2(PP),其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团;PP代表光学活性双膦。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD PHARMASSET LLC
    公开号:WO2015191437A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.
    本披露提供了一种制备式为的化合物的过程:它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
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