(S)-1-((R)-2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-3-en-1-ol | 186977-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-1-((R)-2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-3-en-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R)-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 186977-29-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: DUMDMXCGDGRDJX-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-3-en-1-ol 在 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,1,5-trimethyloct-4-en-1,7-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-((R)-2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31