6-methyl-5-nitro-1-tetrahydropyran-2-yl-indazole | 1190892-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-methyl-5-nitro-1-tetrahydropyran-2-yl-indazole
• 英文别名: 6-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole；6-methyl-5-nitro-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 1190892-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: VDSHDRAHGJUZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-nitro-1-tetrahydropyran-2-yl-indazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 铁粉 、 氯化铵 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-bromo-5-iodo-6-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5硝基-6甲基-1H吲唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到6-methyl-5-nitro-1-tetrahydropyran-2-yl-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO

  摘要：

  公开号：

  WO2019145729A9

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Homocysteine synthase inhibitor
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US08513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30