2-((benzyloxy)carbonyl)isoindoline-5-carboxylic acid | 1187304-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)carbonyl)isoindoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-Dihydro-isoindole-2,5-dicarboxylic acid 2-benzyl ester；2-phenylmethoxycarbonyl-1,3-dihydroisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1187304-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: GSWOEFNCDDGWKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)carbonyl)isoindoline-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-((6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。

  公开号：

  WO2018218051A1
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉-5-羧酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-((benzyloxy)carbonyl)isoindoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。

  公开号：

  WO2018218051A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194386A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Novel N-substituted tetrahydroisoquinoline/isoindoline hydroxamic acid compounds
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2100879A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  Compounds of a certain formula I wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.

  具有特定分子式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、r、s、t、u和v的含义如规范中所定义，以及它们的盐、溶剂合物和水合物是新颖有效的HDAC 6抑制剂。
• NOVEL N-SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE/ISOINDOLINE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110201643A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Compounds of a certain formula (I) wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.

  化学式为(I)的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y，r，s，t，u和v的含义如规范所定义，并且它们的盐、溶剂合物和水合物是新型有效的HDAC 6抑制剂。
• N-substituted tetrahydroisoquinoline/isoindoline hydroxamic acid compounds
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US08575193B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Compounds of a certain formula (I) wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.

  化学式为（I）的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y，r，s，t，u和v的含义如说明书所定义，以及其盐，溶剂合物和水合物是新颖有效的HDAC 6抑制剂。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10125152B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。