2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-one | 1246525-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-Amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]chromen-4-one
• CAS: 1246525-56-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: ZMWQGIUPAHENJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(2-benzimidazolyl)-4H-<1>benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3-formyl- and 3-cyanothiochromones toward some N- and C-nucleophiles. Novel synthesis of 3-substituted 2-aminothiochromones

  摘要：

  The reactions of 3-formylthiochromone with o-phenylenediamines, o-aminobenzenethiol, and indoles proceeded at the aldehyde group to give 3-(benzimidazol-2-yl)thiochromone, 3-(benzothiazol-2-yl) thiochromone. and 3-di(indol-3-yl)methylthiochromones, respectively. 3-Formyl- and 3-cyanothiochromones react with primary aromatic amines and phenylhydrazine to give the corresponding anils and phenylhydrazones of 3-formyl- and 2-amino-3-formylthiochromones. The reaction of 3-cyanochromones with o-phenylenediamines gave 2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-ones. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.066
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile 、 邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3-formyl- and 3-cyanothiochromones toward some N- and C-nucleophiles. Novel synthesis of 3-substituted 2-aminothiochromones

  摘要：

  The reactions of 3-formylthiochromone with o-phenylenediamines, o-aminobenzenethiol, and indoles proceeded at the aldehyde group to give 3-(benzimidazol-2-yl)thiochromone, 3-(benzothiazol-2-yl) thiochromone. and 3-di(indol-3-yl)methylthiochromones, respectively. 3-Formyl- and 3-cyanothiochromones react with primary aromatic amines and phenylhydrazine to give the corresponding anils and phenylhydrazones of 3-formyl- and 2-amino-3-formylthiochromones. The reaction of 3-cyanochromones with o-phenylenediamines gave 2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-ones. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.066