4-((9Z)-18-[4-(dihexylamino)phenyl]-3,16-bis{[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl}-9,10-bis{[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}-4,15-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]octadeca-3,9,15-triene-1,5,7,11,13,17-hexayn-1-yl)-N,N-dihexylbenzenamine | 601488-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-((9Z)-18-[4-(dihexylamino)phenyl]-3,16-bis{[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl}-9,10-bis{[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}-4,15-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]octadeca-3,9,15-triene-1,5,7,11,13,17-hexayn-1-yl)-N,N-dihexylbenzenamine
• CAS: 601488-57-7
• 化学式: C₁₃₆H₁₈₂N₆Si₂
• 分子量: 1957.15
• InChiKey: KSBWNEBIRNCMMG-YSHAUPLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  1372.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.64
• 重原子数：
  144.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  19.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((9Z)-18-[4-(dihexylamino)phenyl]-3,16-bis{[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl}-9,10-bis{[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}-4,15-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]octadeca-3,9,15-triene-1,5,7,11,13,17-hexayn-1-yl)-N,N-dihexylbenzenamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Donor-substituted peralkynylated “radiaannulenes”: novel all-carbon macrocycles with an intense intramolecular charge-transfer

  摘要：

  我们基于乙炔基支架，使用四乙炔烯（TEE）结构单元，制备出了一类新型的平面、高度共轭的全碳大环，并命名为 "radiaannulenes"；这些结构是强大的电子受体，在外围取代了电子捐赠的N,N-二烷基苯胺基团后，显示出强烈的分子内电荷转移。

  DOI：

  10.1039/b304130a
• 作为产物：
  描述：

  4-[(Z)-6-[4-(dimethylamino)phenyl]-3,4-diethynylhex-3-en-1,5-diynyl]-N,N-dimethylaniline 、 4,4'-(3-(1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl)bis(N,N-dihexylaniline) 在 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以47 mg的产率得到4-((9Z)-18-[4-(dihexylamino)phenyl]-3,16-bis{[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl}-9,10-bis{[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}-4,15-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]octadeca-3,9,15-triene-1,5,7,11,13,17-hexayn-1-yl)-N,N-dihexylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  供体取代的乙炔基化脱氢环戊烯和Radiaannulenes：具有强分子内电荷转移功能的乙炔碳片。

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用模块化四乙炔基乙烯（TEE，3,4-diethynylhex-3-ene-1,5-diyne）构建单元通过乙炔支架制备空前的π共轭大环（图1）。（Z）-双脱保护的TEE的新光化学途径（方案1）使得能够合成苯胺基取代的乙炔基化的十八氢[12]-（5）和十二氢[18]环戊烯（6）（方案2）。在偶然发现了乙炔基化的Radianannulenes（方案3）之后，可以将其视为乙炔化的脱氢环戊烯和膨胀的烯键的杂化物，随后出现了两个系列的单环（7 – 9 ; 制备了方案6）和双环（10和11；方案7）的代表。通过X射线晶体结构分析揭示了radiaannulene 7大环周界的大量应变（图2）。然而，单环和双环的环戊二烯在室温下在空气中稳定数月。通过引入外围苯胺基供体基团，与电子接受的全C核经历强分子内电荷转移相互作用，可以大大提高脱氢环戊烯和放射性环戊烯的光电性能。结果，UV /

  DOI：

  10.1002/hlca.200490104