4,4'-(3-(1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl)bis(N,N-dihexylaniline) | 601488-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(3-(1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl)bis(N,N-dihexylaniline)
• CAS: 601488-62-4
• 化学式: C₅₅H₈₂N₂Si
• 分子量: 799.355
• InChiKey: UWZGCQXRQSODIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.17
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙烯基-3-烯-1,5-二烯 、 4,4'-(3-(1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl)bis(N,N-dihexylaniline) 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Donor-substituted peralkynylated “radiaannulenes”: novel all-carbon macrocycles with an intense intramolecular charge-transfer

  摘要：

  我们基于乙炔基支架，使用四乙炔烯（TEE）结构单元，制备出了一类新型的平面、高度共轭的全碳大环，并命名为 "radiaannulenes"；这些结构是强大的电子受体，在外围取代了电子捐赠的N,N-二烷基苯胺基团后，显示出强烈的分子内电荷转移。

  DOI：

  10.1039/b304130a
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dihexyl-4-(3-{[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl}-6-(triisopropylsilyl)-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-hex-3-ene-1,5-diyn-1-yl)benzenamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,4'-(3-(1-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl)bis(N,N-dihexylaniline)
  参考文献：
  名称：

  供体取代的乙炔基化脱氢环戊烯和Radiaannulenes：具有强分子内电荷转移功能的乙炔碳片。

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用模块化四乙炔基乙烯（TEE，3,4-diethynylhex-3-ene-1,5-diyne）构建单元通过乙炔支架制备空前的π共轭大环（图1）。（Z）-双脱保护的TEE的新光化学途径（方案1）使得能够合成苯胺基取代的乙炔基化的十八氢[12]-（5）和十二氢[18]环戊烯（6）（方案2）。在偶然发现了乙炔基化的Radianannulenes（方案3）之后，可以将其视为乙炔化的脱氢环戊烯和膨胀的烯键的杂化物，随后出现了两个系列的单环（7 – 9 ; 制备了方案6）和双环（10和11；方案7）的代表。通过X射线晶体结构分析揭示了radiaannulene 7大环周界的大量应变（图2）。然而，单环和双环的环戊二烯在室温下在空气中稳定数月。通过引入外围苯胺基供体基团，与电子接受的全C核经历强分子内电荷转移相互作用，可以大大提高脱氢环戊烯和放射性环戊烯的光电性能。结果，UV /

  DOI：

  10.1002/hlca.200490104