3-硼-5-氯苯甲酸 | 957061-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硼-5-氯苯甲酸
• 中文别名: 3-氯-5-羧基苯硼酸
• 英文名称: 3-borono-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 957061-05-1
• 化学式: C₇H₆BClO₄
• mdl: MFCD09258748
• 分子量: 200.386
• InChiKey: DLAUXSOHALWWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硼-5-氯苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(3-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。

  公开号：

  WO2011112191A1

文献信息

• Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：Jay A. Markwalder、Steven P. Seitz、Yuval Blat、Lisa Elkin、John T. Hunt、Jonathan G. Pabalan、Maria N. Jure-Kunkel、Gregory D. Vite、Kelly Covello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.015

  日期：2017.2

  The discovery of a series of structurally-novel biaryl urea IDO inhibitors is described. Optimization of a micromolar hit through iterative cycles of synthesis and screening in an assay measuring IDO-mediated intracellular conversion of tryptophan to kynurenine led to potent inhibitors with favorable selectivity and metabolic stability profiles.

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210214366A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• Revisiting the Quinoxalinedione Scaffold in the Construction of New Ligands for the Ionotropic Glutamate Receptors
  作者：Charles S. Demmer、David Rombach、Na Liu、Birgitte Nielsen、Darryl S. Pickering、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acschemneuro.7b00243

  日期：2017.11.15

  among the AMPA, NMDA, and KA receptors, and to some extent also obtain full receptor subtype selectivity. Highlights of the study of 44 new analogues are compound 2m being a high affinity ligand for native AMPA receptors (IC50= 0.48 μM), analogues 2e,f,h,k,v all displayed selectivity for native NMDA receptors, and compounds 2s,t,u are selective ligand for the GluK1 receptor. Most interestingly, compound

  二十多年前，喹喔啉二酮支架被证明是α-氨基酸的生物等排体。经过广泛的结构-活性关系（SAR）研究，在离子型谷氨酸受体领域确定了拮抗剂DNQX，CNQX和NBQX。在这项工作中，我们将重新研究喹喔啉二酮支架，并探索在6位上引入酸官能团的方法。SAR研究表明，通过这种策略，可以调节AMPA，NMDA和KA受体之间的iGluR选择性，并且在某种程度上还可以获得完全的受体亚型选择性。研究44个新类似物的重点是化合物2m是天然AMPA受体的高亲和力配体（IC 50 = 0.48μM），类似物2e，f，h，k，v均显示出对天然NMDA受体的选择性，化合物2s，t，u是GluK1受体的选择性配体。最有趣的是，化合物2w被证明是GluK3优先配体，对天然AMPA，KA和NMDA受体具有完全选择性。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20100093694A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07994171B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗HCV感染者。