[Fe^II(CN)₅(N-methylpyrazinium)]²⁻ | 40299-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Fe^II(CN)₅(N-methylpyrazinium)]²⁻
• 英文别名: pentacyano(N-methylpyrazinium)ferrate(II)(2-)；[(N-methylpyrazinium)Fe(CN)5](2-)；{(N-methylpyrazinium)pentacyanoferrate(II)}(2-)；pentacyanido(N-methylpyrazinium)ferrate(II)；[Fe(II)(CN)5(N-methylpyrazinium)](2-)；[Fe(CN)5(N-methylpyrazinium)](2-)
• CAS: 40299-79-4
• 化学式: C₁₀H₇FeN₇
• 分子量: 281.059
• InChiKey: UZCKORSPISBXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe^II(CN)₅(N-methylpyrazinium)]²⁻ 在 一氧化碳 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pentacyanocarbonylferrate(II)(3-)
  参考文献：
  名称：

  Doubla, A.; Brisset, J. L.; Amouroux, J., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1990, vol. 87, p. 599 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentacyano(3,5-dimethylpyridine)iron(II)(3-) 在 N-methylpyrazinium⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Fe^II(CN)₅(N-methylpyrazinium)]²⁻
  参考文献：
  名称：

  混合水溶液中五氰基（3,5-二甲基吡啶）-铁（II）及其相关阴离子的动力学和平衡性质

  摘要：

  [Fe（CN）5（3,5-Me 2 py）] 3–和[Fe（CN）5，（3-CNpy）] 3–在水中和水中的一系列不相容基团反应的动力学模式在40％的乙二醇和40％的叔丁醇中加入D的机理与在所有研究条件下的D机理均相符。[Fe（CN）5，（3.5-Me 2 py）] 3–与氰化物离子的反应速率常数已在含有最多40％体积的甲醇，乙醇，叔丁醇，甘油或四氢呋喃。这些速率常数与Grunwald–Winstein Y值的相关性得出m的值的–0.1; 这个小值反映了该速率对溶剂组成的低敏感性。由观察到的速率常数确定的活化自由能相对于相应溶剂混合物的过量吉布斯混合自由能（G E）作图。所得图案表明该混合反应的动力学在多大程度上反映了溶剂混合的热力学特性。的[Fe（CN）的相对稳定性之间的关系5（3,5--ME 2 PY）] 3-和其吡啶类似物，和溶剂混合物ģ ë值，也beenexamined。[Fe（CN）5，（N-甲基吡啶鎓]]

  DOI：

  10.1039/dt9760001293

文献信息

• 2-Mercaptobenzoxazole pentacyanoferrate(II/III) complexes—kinetics of formation, substitution and the thermodynamic cycle
  作者：Juciane B Luiz、G Jeffery Leigh、Fábio S Nunes

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01178-6

  日期：2002.9

  Activation parameters for the dissociation reactions of [FeIII(CN)5(bzoxsh)]2− were found with ΔS#=+11.4 J K−1 mol−1 and ΔH#=93.3 kJ mol−1. Specific rate constant for the dissociation of [FeIII(CN)5(L)]2−, L=dmso and py, were obtained as 2.5×10−5 and 1.5×10−5 s−1, respectively. The kinetic and thermodynamic stabilities of the complexes are discussed and correlated with the metalligand bond type and the

  在MeOH / H 2 O（75：25％）溶剂混合物中研究[Fe II / III（CN）5（bzoxsh）] 3- / 2-（bzoxsh = 2-巯基苯并恶唑）配合物的取代和形成动力学在μ = 1.00 NaClO 4 mol l -1时。Fe II / III离子的bzoxsh离解速率，在25°C下，k d  II = 3.7×10 -4和k d  III = 4.5×10 -3 s -1，是通过常规动力学确定的。大量盈余（10 2 –10 3倍数的进攻试剂（L =二甲基亚砜（dmso），吡啶（py）和N-甲基吡嗪鎓）在铁络合物上。二阶速率常数k f  II = 2.9×10 2和k f  III = 3.9×10 6 dm 3 mol -1 s -1和平衡常数K f  II = 7.8×10 5和K f  III = 8.6× 10 8 dm 3摩尔-1，也使用热力学循环的构造来计算。Fe
• Redox- and thermally-induced linkage isomerization of thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one pentacyanoferrate(II/III) complexes
  作者：Mayara Hissami Inoue、Fábio Souza Nunes

  DOI：10.1016/j.ica.2019.02.005

  日期：2019.4

  pentacyanoferrate(II/III) complexes, [FeII/III(CN)5(L)]3−/2−, were prepared in H2O/DMF (3:1) solutions and characterized by spectroscopic (UV–vis), electrochemical (cyclic voltammetry), and spectroelectrochemical techniques. Results indicate a slight preference of iron(II) to coordination through the nitrogen atom, while iron(III) prefers sulfur, instead. Electrochemical experiments support linkage isomerization

  摘要Thieno [2,3-d]嘧啶-4-酮（LN，S）和嘧啶酮（LN）戊基高铁酸酯（II / III）配合物，[FeII / III（CN）5（L）] 3- / 2-，在H2O / DMF（3：1）溶液中制备，并通过光谱（UV-vis），电化学（循环伏安法）和光谱电化学技术进行表征。结果表明，铁（II）对于通过氮原子进行配位反应略有偏爱，而铁（III）则更倾向于硫。电化学实验在两种氧化态下均支持键异构化，Fe-κN→Fe-κS，但该现象显然与电子转移过程有关。相对于铁（II）络合物，在进攻试剂（N-甲基吡嗪鎓）大量过量（102-103倍）的情况下，常规动力学提供了[FeII（CN）5]配体LN，S的解离速率] 3−离子在20°C时kdII = 3.84×10−3 s-1。异构化的动力学常数评估为kIINS = 5.82×10-2 s-1，由于它比解离常数（kdII）高15倍，因此我们得出
• Ligand field photochemistry of substitutionally inert pentacyanoferrate(II) complexes
  作者：Neyde Yukie Murakami Iha、Henrique Eisi Toma、Jailson Farias De Lima

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80399-x

  日期：1988.1

  Abstract Ligand field excitation of [Fe(CN) 5 L] 3− complexes (L = PPh 3 , AsPh 3 , SbPh 3 , P(OCH 3 ) 3 and CO) leads to photolabilization of L with quantum yields (Φ) around 0.15, except for the carbonyl complex, in this case Φ = 0.38. The results were interpreted in terms of the nature of the low-lying excited states in the series of complexes.

  摘要[Fe（CN）5 L] 3−配合物（L = PPh 3，AsPh 3，SbPh 3，P（OCH 3）3和CO）的配体场激发导致L的光敏化，其量子产率（Φ）约为0.15除了羰基络合物外，在这种情况下Φ＝ 0.38。根据一系列配合物中低激发态的性质对结果进行了解释。
• Electron spin resonance of the N-methylpyrazine radical: a new spin-labeled ligand
  作者：Donald R. Eaton、Janet M. Watkins、Richard J. Buist

  DOI：10.1021/ja00306a004

  日期：1985.10