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1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane
1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane | 153776-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane
英文别名
2-[2-[2-[2-[2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethylsulfanylmethyl]-1H-benzimidazole
CAS
153776-76-2
化学式
C
24
H
30
N
4
S
5
mdl
——
分子量
534.859
InChiKey
DYRHWRVOFIQLKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.81
重原子数:
33.0
可旋转键数:
16.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
57.36
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
copper(II) perchlorate hexahydrate 、
1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane
以 not given 为溶剂, 生成 [Cu(1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane)](ClO4)2*H2O
参考文献:
名称:
螯合环的大小和硫给体原子数对铜(II)双(苯并咪唑基)四醚和五醚醚配合物的光谱和氧化还原行为的影响
摘要:
线性四边形R(CH 2)m SCH 2 CH 2 S(CH 2)n SCH 2 CH 2 S(CH 2)m R,其中m = 1,n = 2(L 1)或3(L 2) ,m = 2 n = 2(L 3)或3(L 4),并且形成五齿RCH 2(SCH 2 CH 2)4 SCH 2 R(L 5)(R =苯并咪唑-2-基)化合物1: 1铜(II)高氯酸盐配合物。一些四元化合物也形成了CuLX 2类型的配合物(X = Cl –,NO 3 –或BF 4 –)。所有的络合物均表现出约30000 cm –1的吸收带,该吸收带源自S(σ)→Cu II电荷转移跃迁。在溶液中,[CuL 1 ] 2+的ClO 4 –和BF 4 –盐仅显示一个配体场带(14 800 cm –1),而其他配合物则显示两个谱带(≈11000,15000-16 000 cm)–1)。前一个配合物的多晶EPR光谱是轴向的,而其他配合物的多晶
DOI:
10.1039/dt9940002277
作为产物:
描述:
2,2’-[thiobis(2,1-ethanediylthio)]bis(ethanethiol)
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane
参考文献:
名称:
Sivagnanam, Usha; Pandiyan, Thangarasu; Palaniandavar, Mallayan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 572 - 576
摘要:
DOI:
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