(3R,4R,5R,7R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,7-dimethyloctane-3,5-diol | 1426324-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,7R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,7-dimethyloctane-3,5-diol
• CAS: 1426324-36-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 440.696
• InChiKey: YRGBLFFBUSARMZ-IYRWYFENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,7R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,7-dimethyloctane-3,5-diol 在 chromium dichloride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸一水合物 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  马德洛立德A C1-C11西方片段的合成

  摘要：

  描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成，该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环，然后有效形成所需的C5α-糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol400280b
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 (-)-diisopinocampheylboron triflate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (3R,4R,5R,7R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,7-dimethyloctane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  马德洛立德A C1-C11西方片段的合成

  摘要：

  描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成，该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环，然后有效形成所需的C5α-糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol400280b