dimethyl 3-[(1R)-phenylethylamino]pent-2-enedioate | 84916-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-[(1R)-phenylethylamino]pent-2-enedioate
• CAS: 84916-09-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: LMUZGTJTMDPBHO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-[(1R)-phenylethylamino]pent-2-enedioate 、 丙烯醛 在 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到dimethyl 2-(1R)-phenylethylaminocyclohexa-1,5-diene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclohexa-1,3-dienamines by Formal [3+3] Cycloaddition

  摘要：

  Formal [3+3] cycloadditions of beta-carboxymethylenamino esters with acrolein derivatives give a range of cyclohexa-2,6-dicarboxymethyl-1,3-dienamines that are potential acceptordonor-acceptor systems.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316987

文献信息

• N-Bromosuccinimide-Promoted Cyclization of β-Carboxymethyl Enamino Esters; Synthesis of Functionalized 4-Amino-2(5H)-Furanones
  作者：Catherine Kadouri-Puchot、Luc Dechoux、Valérie Toum、Louis Hamon、Gérard Lhommet、Virginie Mouriès-Mansuy、Corinne Vanucci-Bacqué

  DOI：10.1055/s-0030-1260132

  日期：2011.9

  An easy, two-step approach to various 5-carboxymethyl-2(5H)-furanones is described. A detailed study of the reaction of β-carboxymethyl enamino esters with N-bromosuccinimide is presented.

  介绍了一种简单的两步法制备各种 5-羧甲基-2(5H)-呋喃酮的方法。详细研究了 δ-羧甲基烯氨基酯与 N-溴代丁二酰亚胺的反应。