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5-{2-[(E)-3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino]-acetylamino}-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
5-{2-[(E)-3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino]-acetylamino}-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 481705-22-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩哒嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{2-[(E)-3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino]-acetylamino}-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
481705-22-0
化学式
C
27
H
22
N
6
O
5
S
mdl
——
分子量
542.575
InChiKey
ZGFHSJQDJSQGAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.42
重原子数:
39.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
135.32
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 5-acetamido-4-oxo-3-phenylthieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
481704-89-6
C
17
H
15
N
3
O
4
S
357.39
——
ethyl 5-amino-3,4-dihydro-4-oxo-3-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate
123542-47-2
C
15
H
13
N
3
O
3
S
315.353
反应信息
作为反应物:
描述:
巯基乙酸
、
5-{2-[(E)-3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino]-acetylamino}-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
以
苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
一些氮硫化合物的合成与研究
摘要:
通过水合肼苯肼、盐酸羟胺、尿素、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应,合成了吡唑并、嘧啶基-、异恶唑并、噻唑并和 g-内酰胺并结合了噻吩并哒嗪。
DOI:
10.1080/10426500210672
作为产物:
描述:
ethyl 5-amino-3,4-dihydro-4-oxo-3-phenylthieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
5-{2-[(E)-3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino]-acetylamino}-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
一些氮硫化合物的合成与研究
摘要:
通过水合肼苯肼、盐酸羟胺、尿素、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应,合成了吡唑并、嘧啶基-、异恶唑并、噻唑并和 g-内酰胺并结合了噻吩并哒嗪。
DOI:
10.1080/10426500210672
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