(2R,5S,6R)-2-((1S,2S,4S,5S)-1-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methylcyclohexyl)-5-methyl-6-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-one | 1119301-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,5S,6R)-2-((1S,2S,4S,5S)-1-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methylcyclohexyl)-5-methyl-6-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 1119301-51-7
• 化学式: C₅₃H₇₀O₆Si
• 分子量: 831.221
• InChiKey: JLYKTXAJPBFZHL-XMJIKQHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  797.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyltitanocene 、 (2R,5S,6R)-2-((1S,2S,4S,5S)-1-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methylcyclohexyl)-5-methyl-6-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,6S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyloct-7-enoic acid 、 异丙氧基三甲基硅烷 、 (3-((1S,2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-(dimethoxymethyl)-4-methylcyclohexyl)propoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(2R,5S,6R)-2-((1S,2S,4S,5S)-1-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-5-methylcyclohexyl)-5-methyl-6-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：