methyl isopropyl ketone p-trifluormethylphenylhydrazone | 81558-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl isopropyl ketone p-trifluormethylphenylhydrazone
• 英文别名: isopropyl methyl ketone [4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazone；N-(3-methylbutan-2-ylideneamino)-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 81558-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂
• 分子量: 244.26
• InChiKey: LMKKFWGDKHRWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl isopropyl ketone p-trifluormethylphenylhydrazone 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以54%的产率得到5-trifluoromethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用离子螯合取代光致变色 3,3'-吲哚螺苯并吡喃跨界面的光可逆 Zn2+离子传输：空间和电子控制效应

  摘要：

  已经证明了使用光致变色取代螺苯并吡喃在界面上进行 Zn 2+ 离子的光可逆传输。研究了战略性放置的空间影响 3'-methyl-3b 和 3-spirocyclohexyl-3c 组的包含，并与未取代的类似物 3a 进行比较。对螺吡喃开环↔闭环反应的显着控制，从而实现了 Zn 2+ 离子传输。此外，通过 1 H NMR 光谱研究了两个骨架相同的螺苯并吡喃 4 和 5 的螺吡喃开环↔闭环反应，但具有“电子修饰”5-三氟甲基取代基：这使我们能够实现额外的偏置，在开环↔闭环过程中，通过选择性放置，在这些系统上摘录，

  DOI：

  10.1002/ejic.200800614
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 4-三氟甲基苯肼盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl isopropyl ketone p-trifluormethylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Cyanine Borate Salts that Form Penetrated Ion Pairs in Benzene Solution: Synthesis, Properties, and Structure

  摘要：

  A series of cyanine borate salts were prepared and studied by laser spectroscopy, fluorescence spectroscopy, NMR spectral methods, and computer modeling. Analysis of the chemical, physical, and spectral properties of these salts shows that, in benzene solution, they form penetrated ion pairs. The center-to-center distance between the ions is less than the sum of the individual ionic radii. We call such structures penetrated ion pairs. Penetration affects the properties of the cyanine dyes in unique ways that are described.

  DOI：

  10.1021/jo00113a022

文献信息

• Cyanine dyes from derivatives of 4-, 5-, and 6-trifluoromethylindolenines
  作者：V. I. Troitskaya、I. G. Oksengendler、S. V. Pazenok、M. S. Lyubich、S. M. Larina、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1007/bf00513286

  日期：1982.1