(3E,13E)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,13-diene-2,6-dione | 865535-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3E,13E)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,13-diene-2,6-dione
• 英文别名: (3E,7R,8S,9S,13E,16S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-3,13-diene-2,6-dione
• CAS: 865535-73-5
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₄Si
• 分子量: 580.883
• InChiKey: QMEFVKLJVVXQJV-PDHUDPPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,13E)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,13-diene-2,6-dione 在 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3E,13E)-(7R,8S,9S,16S)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-8-hydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,13-diene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoic acid 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.36h， 生成 (3E,13E)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,13-diene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1

文献信息

• [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005090335A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。