3-碘-1,4-二甲基吡唑 | 1395443-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-碘-1,4-二甲基吡唑
• 英文名称: 3-iodo-1,4-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-iodo-1,4-dimethylpyrazole
• CAS: 1395443-04-5
• 化学式: C₅H₇IN₂
• 分子量: 222.028
• InChiKey: DZKLEICJWIZWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1,4-二甲基吡唑 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1,4-dimethyl-3-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Faujasite catalyzed nitrodeiodination of iodopyrazoles

  摘要：

  Nitrodeiodination of iodopyrazoles using nitric acid/Faujasite has been investigated. The present procedure is simple, rapid and convenient and requires no sulfuric acid or oleum and may be applied for the synthesis of several nitropyrazoles in good yields in drug and pharmaceutical industries. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.07.032
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,4-二甲基吡唑 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到3-碘-1,4-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。

  公开号：

  US20200095239A1

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087905A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247606A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds having Formula (I): (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R6, R6', R7, and R7' are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Silica–Sulfuric Acid Catalyzed Nitrodeiodination of Iodopyrazoles
  作者：P. Ravi、Girish M. Gore、Arun K. Sikder、Surya P. Tewari

  DOI：10.1080/00397911.2011.584261

  日期：2012.12.1

  We report here the synthesis of nitropyrazoles in good to excellent yields from iodopyrazoles over silica-sulfuric acid catalyst for the first time. The present procedure require less acid, offers a simplified workup procedure, and may be applied for the nitration of a wide variety of iodoazoles in drug and pharmaceutical industries.
• Early Process Development of PF-07054894, a Squaramide-Based Antagonist of C–C Chemokine Receptor Type 6 (CCR6)
  作者：Gary M. Chinigo、Emma L. McInturff、Scott W. Bagley、Richard W. Barnhart、David C. Blakemore、Lu Han、Taegyo Lee、Javier Magano、J. Christopher McWilliams、Sebastien Monfette、James J. Mousseau、Senliang Pan、Dylan Pedro、Hahdi H. Perfect、Jeffrey W. Raggon、Peter R. Rose、John Sagal、John I. Trujillo、Jared Van Haitsma、Michael G. Vetelino、Xiaojing Helen Yang

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00451

  日期：——
• CN116162081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——