4-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-methyl-3-thiosemicarbazide | 143014-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-methyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-amino-3-(4-iodo-2-methylphenyl)-1-methylthiourea
• CAS: 143014-19-1
• 化学式: C₉H₁₂IN₃S
• 分子量: 321.185
• InChiKey: YVQKUWJYNNOAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-methyl-3-thiosemicarbazide 、 三氟乙酸酐 、 以 甲苯 为溶剂， 以yielded 17.4 g of 3-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1-methyl-4-(4-iodo-2-methylphenyl)-1,2,4-triazo1-5(1H)-thione as a solid, mp 104°-107° C., Compound 106 of Table 1的产率得到3-trifluoromethyl-4,5-dihydro-4-(4-iodo-2-methylphenyl)-1-methyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones

  摘要：

  本申请公开了除草的取代苯基-1,2,4-三唑-5（1H）-硫酮和-酮，含有这些化合物的除草组合物，制备它们的方法以及通过除草组合物的出现前和/或出现后应用来控制不需要的植物生长的方法。这些除草化合物是公式的化合物 其中：Ar从中选择； R从卤代烷基中选择； R1从烷基中选择； R2从氢，卤素，烷基，卤代烷氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷硫基，硝基，氨基和氰基中选择； R3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择； R3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择； R4从氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烷基炔基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷硫基，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷硫基烷氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基中选择； R5从氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和卤代烷基中选择；或R3和R4或R4和R5可以连接以形成-OCH2O-，-CH2C（CH3）2O-，-OC（CH3）（CH2CH3）O-，-N（CH2CH3）CH2CH2N（CH2CH3）-，-OCH2CH2N [CH（CH3）2] -，-OCH2CH2O-，-OC（CH3）2O-，-C（O）C（CH3）2O-或-CH2CH2CH2O-； R6从氢，卤素，烷基和烷硫基中选择； R7和R8是烷基，不一定相同； W从S和O中选择。

  公开号：

  US05310724A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-isothiocyanato-2-methylbenzene 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 以yielded 16.7 g of 4-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-methyl-3-thiosemicarbazide as a solid, mp 160°-161° C的产率得到4-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-methyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted-phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones and -ones

  摘要：

  本申请揭示了除草的取代苯基-1,2,4-三唑-5（1H）-硫酮和-酮，包含这些化合物的除草组合物，制备它们的方法，以及通过预出苗和/或出苗后向期望控制的位置施用除草组合物来控制不需要的植物生长的方法。这些除草化合物是以下式子的化合物：其中Ar选自以下式子：式中R选自卤代烷基；R.sup.1选自烷基；R.sup.2选自氢，卤素，烷基卤代氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷基硫醇，硝基，氨基和氰基；R.sup.3选自氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基；R.sup.4选自氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烷基炔基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐卤化物，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷基硫醚，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷基硫醇卤代氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基；R.sup.5选自氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代氧基和卤代烷基；或者R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5可以连接形成--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C（CH.sub.3）.sub.2 O--，--OC（CH.sub.3（CH.sub.2 CH.sub.3）O--，--N（CH.sub.2 CH.sub.3）CH.sub.2 CH.sub.2 N（CH.sub.2 CH.sub.3）--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 N [CH（CH.sub.3）.sub.2] --，--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--OC（CH.sub.3）.sub.2 O--，--C（O）C（CH.sub.3）.sub.2 O-或--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--; R.sup.6选自氢，卤素，烷基和烷基硫醚；R.sup.7和R.sup.8是烷基，不一定相同；W选自S和O。

  公开号：

  US05108486A1

文献信息

• US5108486A
  申请人：——

  公开号：US5108486A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5310724A
  申请人：——

  公开号：US5310724A

  公开（公告）日：1994-05-10