Δ8,13-bicyclohomofarnezenic acid chloride | 1424348-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Δ8,13-bicyclohomofarnezenic acid chloride
• 英文别名: Δ^8,13-bicyclohomofarnezenic acid chloride；bicyclohomofarnezenic acid chloride
• CAS: 1424348-18-4
• 化学式: C₁₆H₂₅ClO
• 分子量: 268.827
• InChiKey: KYUGIWMDMOMJJP-HEHGZKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基嘧啶 、 Δ8,13-bicyclohomofarnezenic acid chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Δ^8,13-bicyclohomofarnezenic acid N-(pyrimidin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  一种有效且直接的新有机化合物的方法：具有二嗪单元的同型三烯倍半萜类化合物

  摘要：

  综合研究了具有二嗪骨架的新型高三烯倍半萜类化合物的合成和结构。这是第一次合成具有二嗪骨架的高三烯倍半萜类化合物。同时，报道了2-氨基嘧啶单锅双酰化的有效方法。双酰基酰胺的结构已被明确证明，包括单晶 X 射线结构测定。对所得化合物给出了可靠的解释和可行的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318253
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏内酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 草酰氯 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Δ8,13-bicyclohomofarnezenic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗菌活性的一些新的高二倍体倍半萜具有二嗪骨架

  摘要：

  摘要本文中，我们报告了关于一些具有二嗪骨架的新高等倍半萜类化合物的设计，合成和体外抗菌活性的可行研究。该反应途径是有效且直接的，包括将二嗪与带有酰氯或有机酸官能团的高锰酸二倍半萜类化合物直接进行N-酰化。给出了所获得化合物的可靠解释和可行的反应机理。已经评估了具有和不具有二嗪骨架的高同型倍半萜类化合物的体外抗菌活性。所有测试的化合物对革兰氏阳性菌株金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌均具有优异的抗菌活性。报道了与抗菌活性有关的SAR相关性。 图形概要描述了一些具有二嗪骨架的新高同型倍半萜的设计，合成和体外抗菌活性。抗菌测试证明，一些高锰酸倍半萜具有出色的生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0720-3

文献信息

• Synthesis and Structure of Homodrimane Sesquiterpenoids Containing 1,2,4-Triazole and Carbazole Rings
  作者：K. I. Kuchkova、A. N. Arycu、E. S. Sekara、A. N. Barba、P. F. Vlad、F. Z. Makaev、E. Mel’nik、V. Kh. Kravtsov

  DOI：10.1007/s10600-015-1384-7

  日期：2015.7

  Amides of ∆ 8,13 -bicyclohomofarnesoic acid containing 1,2,4-triazole and carbazole rings were synthesized in eight steps from commercially available norambreinolide. The compounds were prepared by reacting the acid chloride with the heterocyclic amines 3-amino-1,2,4-triazole and N-aminocarbazole. Their structures were elucidated by spectral methods and x-ray crystal structure analyses.

  含有1,2,4-三氮唑和咔唑环的∆ 8,13-二环同法尼烯酸酰胺通过八个步骤从市售的诺阿宾酮合成。该化合物是通过将酸氯与杂环胺3-氨基-1,2,4-三氮唑和N-氨基咔唑反应制备的。它们的结构通过光谱方法和X射线晶体结构分析得到阐明。
• Synthesis from Norambreinolide, Structure, and Antimicrobial Activity of Dihomodrimane Sesquiterpenoids with Azine, Hydrazide, and Dihydrazide Fragments
  作者：A. N. Aricu、K. I. Kuchkova、A. N. Barba、I. P. Dragalin、S. G. Shova、N. Vornicu、E. K. Gorinchoi、E. S. Sekara、L. V. Lungu、M. Niculaua、N. D. Ungur、P. F. Vlad

  DOI：10.1007/s10600-016-1854-6

  日期：2016.11

  12,12′-Azino-di-8′-hydroxy-11-dihomodrimane, N,N′-di-(8′-hydroxy-11-dihomodrim-12-ylidene)-adipic acid dihydrazide, N,N′-di-(∆8,13-bicyclohomofarnesenoyl)-hydrazine, and hydrazides of ∆8,9- and ∆8,13-bicyclohomofarnesenoic acids were synthesized.

  12,12′-Azino-di-8′-hydroxy-11-dihomodrimane, N,N′-di-(8′-hydroxy-11-dihomodrim-12-ylidene)-adipic acid dihydrazide, N、N′-二（∆8,13-双环高芒果烯酰）-肼以及∆8,9-和∆8,13-双环高芒果烯酸的肼的合成。