| 1261628-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1261628-10-7
• 化学式: C₃₄H₆₂N₂O₁₃
• 分子量: 706.872
• InChiKey: RYXUSVUCRKNLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  179.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 4-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用可溶性聚合物负载的 TEMPO 与 Oxone 对醇进行轻度氧化：TEMPO 衍生物的基本基质的影响

  摘要：

  公开了使用新的可溶性聚合物负载的 TEMPO 衍生物与 Oxone 组合的高效和温和的醇氧化。两种类型的 PEG 负载的 TEMPO 衍生物很容易通过简单的酯化或点击化学合成。在 CH 2 Cl 2 或 BTF 中，伯醇与预催化剂 TBAB 和 Oxone 的氧化继续得到相应的氧化产物。由于在相同反应条件下使用几种 TEMPO 衍生物（包括非聚合物负载和不溶性聚合物负载的化合物）进行反应，合成的 PEG 负载 TEMPO 在 PEG 和 TEMPO 部分之间带有琥珀酸间隔物被选为最佳，因为其高反应性和产物选择性。该反应也适用于仲醇的氧化。在这个系统中，通过简单的过滤实现产物的分离。带有琥珀酸间隔物的 PEG 支持的 TEMPO 很容易回收并重复使用至少 10 次，无需纯化过程。

  DOI：

  10.3987/com-10-12027